Riprazo

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-09-2012

Werkstoffen:

aliskiren

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Therapeutisch gebied:

Hipertensión

therapeutische indicaties:

El tratamiento de la hipertensión esencial.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Retirado

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                61
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
62
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RIPRAZO 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Aliskiren
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Riprazo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Riprazo
3.
Cómo tomar Riprazo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Riprazo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RIPRAZO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los comprimidos de Riprazo contienen un principio activo llamado
aliskiren. Aliskiren pertenece a
una clase de medicamentos llamados inhibidores de la renina. Riprazo
ayuda a disminuir la
hipertensión (presión arterial alta) en pacientes adultos. Los
inhibidores de la renina reducen la
cantidad de angiotensina II que el organismo puede producir. La
angiotensina II causa un
estrechamiento de los vasos sanguíneos, lo que aumenta la presión
arterial. La reducción de los
niveles de angiotensina II permite que los vasos sanguíneos se
relajen, lo que disminuye la presión
arterial.
La hipertensión aumenta la carga de trabajo del corazón y de las
arterias. Si esto continúa durante
mucho tiempo, se pueden dañar los vasos sanguíneos del cerebro,
corazón y riñones, lo que puede
provocar ictus, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio o
insuficiencia renal. La disminución de la
presión arterial al nivel normal reduce el riesgo de desarrollar
estas enfermedades.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMP
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Riprazo 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de aliskiren
(como hemifumarato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido redondo, rosa claro, biconvexo, marcado con ‘IL’ en una
cara y ‘NVR’ en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Riprazo es de 150 mg una vez al día. En
pacientes en los que la presión
arterial no esté adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse
hasta 300 mg una vez al día.
El 85-90% del efecto antihipertensivo se alcanza dentro de las dos
primeras semanas de tratamiento
con 150 mg una vez al día.
Riprazo puede usarse solo o en combinación con otros agentes
antihipertensivos excepto en
combinación con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
(IECA) o antagonistas de los
receptores de la angiotensina (ARA II) en pacientes con diabetes
mellitus o insuficiencia renal (tasa
de filtración glomerular (TFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver secciones 4.3, 4.4 y 5.1).
Poblaciones especiales
_Insuficiencia renal _
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia renal leve a moderada (ver
secciones 4.4 y 5.2). Riprazo no está recomendado en pacientes con
insuficiencia renal grave (TFG
< 30 ml/min/1,73 m
2
). El uso concomitante de Riprazo con ARA II o IECAs está
contraindicado en
pacientes con insuficiencia renal (TFG < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ver sección 4.3).
_Insuficiencia hepática _
No se requiere un ajuste de la dosis inicial en pacientes con
insuficiencia hepática leve a grave (ver
sección 5.2).
_Pacientes de edad avanzada a partir de 65 años _
La dosis de
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-09-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-09-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-09-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-09-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten