Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Rilonacept

זמין מ:

Regeneron UK Limited

קוד ATC:

L04AC08

INN (שם בינלאומי):

rilonacept

קבוצה תרפויטית:

Leki immunosupresyjne

איזור תרפויטי:

Криопиринассоциированные Okresowe Zespołów

סממני תרפויטית:

Rylonacept Regeneron jest wskazany w leczeniu okresowe zespoły kriopiryny (CAPS) z ciężkich objawów, w tym rodzinna zimne auto zapalny zespół (FCAS) i zespołu Muckle-Wellsa (MWS), u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starsze.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2009-10-23

עלון מידע

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RILONACEPT REGENERON 80 MG/ML PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
rylonacept
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o ty
m lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTK
I:
1.
Co to jest Rilonacept Regeneron i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rilonacept Regeneron
3.
Jak stosować Rilonacept Regeneron
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Rilonacept Regeneron
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST RILONACEPT REGENERON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Rilonacept Regeneron jest stosowany w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 12 lat i starszej z
ciężkimi objawami rodzinnej zimnej pokrzywki (ang. _Familial Cold
Autoinflammatory Syndrome_ –
FCAS) i zespołu Muckle-Wellsa (ang. _Muckle-Wells Syndrome_ – MWS).
Rilonacept Regeneron należy do grupy leków nazywanej inhibitorami
interleukin. Rilonacept
Regeneron blokuje aktywność różnych substancji, włączając w to
interleukinę-1 beta (IL-1 beta). U
pacjentów z CAPS, organizm wytwarza nadmierne ilości IL-1 beta.
Może to prowadzić do
wystąpienia objawów takich jak gorączka, ból głowy, uczucie
zmęczenia, wysypka skórna lub ból
stawów i mięśni. P
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rilonacept Regeneron 80 mg/ml proszek i rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka z proszkiem zawiera 220 mg rylonaceptu. Po rozpuszczeniu
każdy ml roztworu zawiera
80 mg rylonaceptu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek jest biały do prawie białego.
Rozpuszczalnik jest przezroczystym bezbarwnym roztworem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek Rilonacept Regeneron wskazany jest do leczenia okresowych
zespołów zależnych od kriopiryny
(ang. _Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes_ - CAPS) z ciężkimi
objawami, w tym rodzinnej
zimnej pokrzywki (ang. _Familial Cold Autoinflammatory Syndrome_ –
FCAS) i zespołu Muckle-
Wellsa (ang. _Muckle-Wells Syndrome_ – MWS) u dorosłych i dzieci w
wieku 12 lat i starszych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza
specjalistę doświadczonego w
diagnozowaniu i leczeniu CAPS.
Po odpowiednim przeszkoleniu w zakresie techniki wstrzykiwań,
pacjenci mogą sami podawać sobie
Rilonacept Regeneron, o ile lekarz uzna, że jest to możliwe i
będzie zapewniona możliwość
zasię
gnięci
a w razie potrzeby konsultacji i kontroli lekarskiej.
Daw
kowanie
_Dorośli _
Leczenie dorosłych należy rozpocząć dawką wysycającą 320 mg.
Następnie produkt należy
wstrzykiwać raz na tydzień, w dawce 160 mg. Rilonacept Regeneron nie
powinien być podawany
częściej niż raz na tydzień.
_Populacja pediatryczna (od 12 do 17 lat) _
Leczenie należy rozpocząć dawką wysycającą 4,4 mg/kg,
maksymalnie 320 mg. Kolejne dawki należy
podawać w formie wstrzyknięć w dawce 2,2 mg/kg, maksymalnie 160 mg,
raz w tyg
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע דנית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע פינית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-09-2012
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-09-2010
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-09-2012
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-09-2012
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-09-2012

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה