Revolade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Eltrombopag

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

B02BX05

INN (שם בינלאומי):

eltrombopag

קבוצה תרפויטית:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

איזור תרפויטי:

Purpura, trombocitopénica, idiopática

סממני תרפויטית:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2010-03-11

עלון מידע

                                113
B. FOLHETO INFORMATIVO
114
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
eltrombopag
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Revolade e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Revolade
3.
Como tomar Revolade
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Revolade
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REVOLADE E PARA QUE É UTILIZADO
Revolade contém eltrombopag, que pertence a um grupo de medicamentos
denominados agonistas dos
recetores da trombopoietina.
_ _
É utilizado para ajudar a aumentar o número de plaquetas no sangue.
As
plaquetas são células do sangue que ajudam a diminuir ou prevenir
hemorragias.
•
Revolade é usado no tratamento de uma doença hemorrágica chamada
trombocitopenia imune
_ _
(primária)
_ _
(PTI), em doentes com 1 ano de idade ou mais após tratamento sem
efeito com outros
medicamentos (corticosteroides ou imunoglobulinas).
A PTI é causada por um baixo número de plaquetas (trombocitopenia).
As pessoas com PTI têm
um risco aumentado de hemorragia. Os sintomas que os doentes com PTI
podem sentir incluem
petéquias
_ _
(pequenos pontos vermelhos na pele), formação de nódoas negras,
sangramento
(hemorragias) do nariz e das gen
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg de
eltrombopag.
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg de
eltrombopag.
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg de
eltrombopag.
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg de
eltrombopag.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 7,9 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS MZ1’ e ’12,5’ numa face.
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS NX3’ e ‘25’ numa face.
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido castanho, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS UFU’ e ‘50’ numa face.
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS FFS’ e ‘75’ numa face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Revolade é indicado para o tratamento de doentes adultos com
trombocitopenia imune (PTI) p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-11-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים