Revolade

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Eltrombopag

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

B02BX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

eltrombopag

चिकित्सीय समूह:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Purpura, trombocitopénica, idiopática

चिकित्सीय संकेत:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 e 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2010-03-11

सूचना पत्रक

                                113
B. FOLHETO INFORMATIVO
114
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
REVOLADE 12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
REVOLADE 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
eltrombopag
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Revolade e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Revolade
3.
Como tomar Revolade
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Revolade
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É REVOLADE E PARA QUE É UTILIZADO
Revolade contém eltrombopag, que pertence a um grupo de medicamentos
denominados agonistas dos
recetores da trombopoietina.
_ _
É utilizado para ajudar a aumentar o número de plaquetas no sangue.
As
plaquetas são células do sangue que ajudam a diminuir ou prevenir
hemorragias.
•
Revolade é usado no tratamento de uma doença hemorrágica chamada
trombocitopenia imune
_ _
(primária)
_ _
(PTI), em doentes com 1 ano de idade ou mais após tratamento sem
efeito com outros
medicamentos (corticosteroides ou imunoglobulinas).
A PTI é causada por um baixo número de plaquetas (trombocitopenia).
As pessoas com PTI têm
um risco aumentado de hemorragia. Os sintomas que os doentes com PTI
podem sentir incluem
petéquias
_ _
(pequenos pontos vermelhos na pele), formação de nódoas negras,
sangramento
(hemorragias) do nariz e das gen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 12,5 mg de
eltrombopag.
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 25 mg de
eltrombopag.
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 50 mg de
eltrombopag.
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém eltrombopag olamina
equivalente a 75 mg de
eltrombopag.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Revolade 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 7,9 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS MZ1’ e ’12,5’ numa face.
Revolade 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido branco, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS NX3’ e ‘25’ numa face.
Revolade 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido castanho, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS UFU’ e ‘50’ numa face.
Revolade 75 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido cor-de-rosa, redondo, biconvexo, revestido por película
(aproximadamente 10,3 mm de
diâmetro), com gravação ‘GS FFS’ e ‘75’ numa face.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Revolade é indicado para o tratamento de doentes adultos com
trombocitopenia imune (PTI) p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें