Revlimid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

lenalidomidi

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L04AX04

INN (שם בינלאומי):

lenalidomide

קבוצה תרפויטית:

immunosuppressantit

איזור תרפויטי:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

סממני תרפויטית:

Useita myelomaRevlimid monoterapiana on tarkoitettu huolto aikuisille potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu useita myelooma, joille on tehty autologinen kantasolusiirto. Revlimid-valmistetta kuin yhdistelmähoito deksametasonin kanssa, tai bortetsomibin ja deksametasonin tai melfalaanin ja prednisonin kanssa (ks. kohta 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Revlimid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. Myelodysplastinen syndromesRevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on verensiirto-riippuvainen anemia johtuu matalan tai keskitason-1-riskin myelodysplastisia oireyhtymiä liittyvät eristetty poistetaan 5q sytogeneettinen poikkeavuus, kun muut hoitovaihtoehdot ovat riittämättömiä tai. Mantle cell lymphomaRevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen manttelisolulymfooman. Follikulaarinen lymphomaRevlimid yhdessä rituksimabin (anti-CD20-vasta-aine) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin käsitelty follikulaarinen lymfooma (Grade 1 – 3a).

leaflet_short:

Revision: 51

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2007-06-14

עלון מידע

                                96
B. PAKKAUSSELOSTE
97
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REVLIMID 2,5 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 5 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 7,5 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 10 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 15 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 20 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 25 MG KAPSELIT, KOVAT
lenalidomidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Revlimid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Revlimid-valmistetta
3.
Miten Revlimid-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revlimid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REVLIMID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ REVLIMID ON
Revlimid sisältää vaikuttavana aineena lenalidomidia. Tämä
lääke kuuluu lääkeryhmään, joka
vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN REVLIMID-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Revlimid-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien sairauksien
hoitoon:
1.
multippeli myelooma
2.
myelodysplastiset oireyhtymät
3.
manttelisolulymfooma
4.
follikulaarinen lymfooma
MULTIPPELI MYELOOMA
Multippeli myelooma on syöpätyyppi,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revlimid 2,5 mg kapselit, kovat
Revlimid 5 mg kapselit, kovat
Revlimid 7,5 mg kapselit, kovat
Revlimid 10 mg kapselit, kovat
Revlimid 15 mg kapselit, kovat
Revlimid 20 mg kapselit, kovat
Revlimid 25 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Revlimid 2,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 2,5 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 73,5 mg laktoosia (vedettömänä
laktoosina).
Revlimid 5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 5 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 147 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina).
Revlimid 7,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 7,5 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 144,5 mg laktoosia (vedettömänä
laktoosina).
Revlimid 10 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 10 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 294 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina).
Revlimid 15 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 15 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 289 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina).
Revlimid 20 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 20 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 244,5 mg laktoosia (vedettömänä
laktoosina).
Revlimid 25 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 25 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 200 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Revlimid 2,5 mg kapselit, kovat
Sinivihre
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-01-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-01-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים