Revlimid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2020

Bahan aktif:

lenalidomidi

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressantit

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

Tanda-tanda terapeutik:

Useita myelomaRevlimid monoterapiana on tarkoitettu huolto aikuisille potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu useita myelooma, joille on tehty autologinen kantasolusiirto. Revlimid-valmistetta kuin yhdistelmähoito deksametasonin kanssa, tai bortetsomibin ja deksametasonin tai melfalaanin ja prednisonin kanssa (ks. kohta 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. Revlimid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. Myelodysplastinen syndromesRevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on verensiirto-riippuvainen anemia johtuu matalan tai keskitason-1-riskin myelodysplastisia oireyhtymiä liittyvät eristetty poistetaan 5q sytogeneettinen poikkeavuus, kun muut hoitovaihtoehdot ovat riittämättömiä tai. Mantle cell lymphomaRevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen manttelisolulymfooman. Follikulaarinen lymphomaRevlimid yhdessä rituksimabin (anti-CD20-vasta-aine) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin käsitelty follikulaarinen lymfooma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 51

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2007-06-14

Risalah maklumat

                                96
B. PAKKAUSSELOSTE
97
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REVLIMID 2,5 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 5 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 7,5 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 10 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 15 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 20 MG KAPSELIT, KOVAT
REVLIMID 25 MG KAPSELIT, KOVAT
lenalidomidi
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Revlimid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Revlimid-valmistetta
3.
Miten Revlimid-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revlimid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REVLIMID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ REVLIMID ON
Revlimid sisältää vaikuttavana aineena lenalidomidia. Tämä
lääke kuuluu lääkeryhmään, joka
vaikuttaa immuunijärjestelmän toimintaan.
MIHIN REVLIMID-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Revlimid-valmistetta käytetään aikuisille seuraavien sairauksien
hoitoon:
1.
multippeli myelooma
2.
myelodysplastiset oireyhtymät
3.
manttelisolulymfooma
4.
follikulaarinen lymfooma
MULTIPPELI MYELOOMA
Multippeli myelooma on syöpätyyppi,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revlimid 2,5 mg kapselit, kovat
Revlimid 5 mg kapselit, kovat
Revlimid 7,5 mg kapselit, kovat
Revlimid 10 mg kapselit, kovat
Revlimid 15 mg kapselit, kovat
Revlimid 20 mg kapselit, kovat
Revlimid 25 mg kapselit, kovat
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Revlimid 2,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 2,5 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 73,5 mg laktoosia (vedettömänä
laktoosina).
Revlimid 5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 5 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 147 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina).
Revlimid 7,5 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 7,5 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 144,5 mg laktoosia (vedettömänä
laktoosina).
Revlimid 10 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 10 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 294 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina).
Revlimid 15 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 15 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 289 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina).
Revlimid 20 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 20 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 244,5 mg laktoosia (vedettömänä
laktoosina).
Revlimid 25 mg kapselit, kovat
Yksi kapseli sisältää 25 mg lenalidomidia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kapseli sisältää 200 mg laktoosia (vedettömänä laktoosina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Revlimid 2,5 mg kapselit, kovat
Sinivihre
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen