Retsevmo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Selpercatinib

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

L01EX22

INN (שם בינלאומי):

selpercatinib

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Thyroid Neoplasms

סממני תרפויטית:

Retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced RET-mutant medullary thyroid cancer (MTC)advanced RET fusion-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) not previously treated with a RET inhibitoradvanced RET fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                47
B. FOLHETO INFORMATIVO
48
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RETSEVMO 40 MG CÁPSULAS
RETSEVMO 80 MG CÁPSULAS
selpercatinib
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
-
Este folheto foi escrito como se estivesse a ser lido pela pessoa que
vai tomar o medicamento.
Se estiver a dar este medicamento ao seu filho, insira a expressão
“o seu filho” sempre que se
aplicar.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Retsevmo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Retsevmo
3.
Como tomar Retsevmo
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Retsevmo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RETSEVMO E PARA QUE É UTILIZADO
Retsevmo é um medicamento anticancerígeno que contém a substância
ativa selpercatinib.
É utilizado para tratar os seguintes cancros, que são causados por
certas alterações anormais do gene
_RET_
e que desenvolveram metástases e/ou não podem ser removidos através
de cirurgia:
-
Um tipo de cancro do pulmão denominado cancro do pulmão de
não-pequenas células, em
adultos que não foram anteriormente tratados com um medicamento
inibidor
_RET_
.
-
Cancro da tiroide (qu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Retsevmo 40 mg cápsulas
Retsevmo 80 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Retsevmo 40 mg cápsulas
Cada cápsula contém 40 mg de selpercatinib.
Retsevmo 80 mg cápsulas
Cada cápsula contém 80 mg de selpercatinib.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas.
Retsevmo 40 mg cápsulas
Cápsula opaca cinzenta, 6 x 18 mm (tamanho 2), com a inscrição
“Lilly”, “3977” e “40 mg” a tinta
preta.
Retsevmo 80 mg cápsulas
Cápsula opaca azul, 8 x 22 mm (tamanho 0), com a inscrição
“Lilly”, “2980” e “80 mg” a tinta preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Retsevmo em monoterapia está indicado para o tratamento de adultos
com:
–
cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) avançado, com
fusão do gene
_RET _
positiva não tratados previamente com um inibidor
_RET_
Retsevmo em monoterapia está indicado para o tratamento de adultos e
adolescentes com idade igual
ou superior a 12 anos com:
–
cancro da tiroide avançado com fusão do gene
_RET_
positiva que que são refratários ao iodo
radioativo (se o iodo radioativo for apropriado)
.
–
carcinoma medular da tiroide (CMT) avançado com mutação do gene
_RET_
.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Retsevmo deve ser iniciado e supervisionado por
médicos com experiência na
utilização de terapêuticas anticancerígenas.
Diagnóstico do gene
_RET _
A presença da fusão do gene
_RET_
(CPNPC e cancro da tiroide não medular) ou mutação do gene
_RET_
(CMT) deve ser confirmada por um teste validado antes do início do
tratamento com Retsevmo.
Posologia
A dose recom
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע דנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע פינית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים