Relvar Ellipta

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

flutikason-furoát, vilanterol

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

R03AK10

INN (שם בינלאומי):

fluticasone furoate, vilanterol

קבוצה תרפויטית:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

איזור תרפויטי:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

סממני תרפויטית:

Astma indikace:Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících beta2-agonistů. CHOPN indikace:Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

leaflet_short:

Revision: 25

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2013-11-13

עלון מידע

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Relvar Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Relvar
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Relvar Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Relvar Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RELVAR ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Relvar Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Relvar
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k léčbě
AST
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od 12 let,
kde je vhodné použití kombinovaného léčivého přípravku
(agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým
účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Relvar
Ellipta obsahující dávku flutikason-furoátu
(FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 100 mi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-04-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-04-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים