Relvar Ellipta

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-04-2018

Toimeaine:

flutikason-furoát, vilanterol

Saadav alates:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kood:

R03AK10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluticasone furoate, vilanterol

Terapeutiline rühm:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

Terapeutiline ala:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Näidustused:

Astma indikace:Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících beta2-agonistů. CHOPN indikace:Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2013-11-13

Infovoldik

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Relvar Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Relvar
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Relvar Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Relvar Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RELVAR ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Relvar Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Relvar
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k léčbě
AST
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od 12 let,
kde je vhodné použití kombinovaného léčivého přípravku
(agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým
účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Relvar
Ellipta obsahující dávku flutikason-furoátu
(FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 100 mi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-04-2018

Vaadake dokumentide ajalugu