Relvar Ellipta

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

flutikason-furoát, vilanterol

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AK10

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupa terapeutyczna:

Adrenergika a jiné léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest

Dziedzina terapeutyczna:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Wskazania:

Astma indikace:Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě astmatu u dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starší, kde je použití kombinovaného přípravku (dlouhodobě působícího beta2-agonisty a inhalačního kortikosteroidu) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných inhalačními kortikoidy a "podle potřeby" inhalačních krátkodobě působících beta2-agonistů. nemocní s již adekvátně kontrolovaným na obou inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících beta2-agonistů. CHOPN indikace:Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě dospělých pacientů s CHOPN s FEV1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2013-11-13

Ulotka dla pacjenta

                                68
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
RELVAR ELLIPTA 92 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
RELVAR ELLIPTA 184 MIKROGRAMŮ/22 MIKROGRAMŮ DÁVKOVANÝ PRÁŠEK K
INHALACI
flutikason-furoát/vilanterol
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Relvar Ellipta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Relvar
Ellipta používat
3.
Jak se přípravek Relvar Ellipta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Relvar Ellipta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
Podrobný návod k použití
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RELVAR ELLIPTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Relvar Ellipta obsahuje dvě léčivé látky:
flutikason-furoát a vilanterol. Přípravek Relvar
Ellipta je dostupný ve dvou rozdílných silách: 92 mikrogramů
flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu a 184 mikrogramů flutikason-furoátu/22 mikrogramů
vilanterolu.
Síla 92/22 mikrogramů se používá k pravidelné léčbě
chronické obstrukční plicní nemoci (
CHOPN
)
u dospělých a k léčbě
ASTMATU
u dospělých a dospívajících starších 12 let.
Síla 184/22 mikrogramů se používá k léčbě
AST
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Relvar Ellipta 92 mikrogramů/22 mikrogramů dávkovaný prášek k
inhalaci
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna inhalace poskytuje dávku (dávka, která vychází z náustku)
92 mikrogramů flutikason-furoátu
a 22 mikrogramů vilanterolu (ve formě trifenatátu). To odpovídá
dávkované dávce 100 mikrogramů
flutikason-furoátu a 25 mikrogramů vilanterolu (ve formě
trifenatátu).
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna dávka obsahuje přibližně 25 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Dávkovaný prášek k inhalaci
Bílý prášek ve světle šedém inhalátoru (Ellipta) se žlutým
krytem náustku a počítadlem dávek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Astma
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k pravidelné léčbě
astmatu u dospělých a dospívajících od 12 let,
kde je vhodné použití kombinovaného léčivého přípravku
(agonista beta
2
-receptorů
s dlouhodobým
účinkem a inhalační kortikosteroid):
•
Pacienti, kteří nejsou dostatečně kontrolováni inhalačními
kortikosteroidy a kteří jako „léčbu
v případě potřeby“ inhalují krátkodobě působící agonisty
beta
2
-receptorů.
•
Pacienti adekvátně kontrolovaní kombinací inhalačního
kortikosteroidu a agonisty beta
2
-receptorů
s dlouhodobým účinkem.
CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc)
Přípravek Relvar Ellipta je indikován k symptomatické léčbě
dospělých pacientů s CHOPN s FEV
1
< 70 % náležitých normálních hodnot (po podání
bronchodilatancia) s anamnézou exacerbací
navzdory pravidelné bronchodilatační léčbě.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Astma _
Pacientům s astmatem má být podána síla přípravku Relvar
Ellipta obsahující dávku flutikason-furoátu
(FF) odpovídající závažnosti jejich onemocnění.
Předepisující lékař by si měl být vědom, že
u pacientů s astmatem má 100 mi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-04-2018

Zobacz historię dokumentów