Rasilez

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Noden Pharma DAC

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

איזור תרפויטי:

Hypertension

סממני תרפויטית:

Traitement de l'hypertension essentielle.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                42
B. NOTICE
43
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILEZ 150 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ 300 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
aliskiren
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Rasilez et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilez
3.
Comment prendre Rasilez
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Rasilez
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILEZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ce médicament contient une substance active appelée aliskiren.
L’aliskiren appartient à une classe de
médicaments appelés inhibiteurs de la rénine. Les inhibiteurs de la
rénine diminuent la quantité
d’angiotensine II produite par le corps. L’angiotensine II
provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la pression artérielle. La réduction de la
quantité d’angiotensine II permet
aux vaisseaux sanguins de se relâcher, ce qui abaisse la pression
artérielle.
Ce médicament aide à abaisser une pression artérielle élevée chez
les patients adultes. Une pression
artérielle élevée augmente la charge de travail du cœur et des
artères. Si cela persiste de manière
prolongée, cela peut entraîner une altération des vaisseaux
sanguins du cerveau, du cœur et des reins et
peut donner
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilez 150 mg comprimés pelliculés
Rasilez 300 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rasilez 150 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate).
Rasilez 300 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rasilez 150 mg comprimés pelliculés
Comprimé rond, biconvexe, rose clair, portant l’inscription « IL
» sur une face et « NVR » sur l’autre
face.
Rasilez 300 mg comprimés pelliculés
Comprimé ovale, biconvexe, rouge clair, portant l’inscription « IU
» sur une face et « NVR » sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les
adultes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de Rasilez est de 150 mg une fois par jour. Chez
les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée, la posologie peut
être augmentée jusqu’à 300 mg une fois
par jour.
L’effet antihypertenseur est notable dans les deux semaines (85 à
90 %) suivant l’initiation du
traitement avec une dose de 150 mg une fois par jour.
Rasilez peut être utilisé seul ou en association avec d’autres
antihypertenseurs à l’exception de
l’utilisation en association avec des inhibiteurs de l’enzyme de
conversion de l’angiotensine (IEC) ou
des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARAII) chez
les patients présentant un diabète ou
une insuffisance rénale (débit de filtration glomérulaire (DFG) <
60 ml/min/1,73 m
2
) (voir rubriques
4.3, 4.4 et 5.1).
_Populations particulières _
_ _
_Insuffisance rénale _
Aucun ajustement de la dose initiale n’est nécessaire chez les
patients présentant une insuffisance

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-08-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים