Rasilez

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Noden Pharma DAC

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

איזור תרפויטי:

Hypertenze

סממני תרפויטית:

Léčba esenciální hypertenze.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                40
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
RASILEZ 150 MG POTAHOVANÉ TABLETY
RASILEZ 300 MG POTAHOVANÉ TABLETY
aliskirenum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Rasilez a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rasilez
užívat
3.
Jak se přípravek Rasilez užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Rasilez uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK RASILEZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento lék obsahuje léčivou látku aliskiren. Aliskiren patří do
skupiny léčivých přípravků nazývaných
inhibitory reninu. Inhibitory reninu snižují množství angiotenzinu
II, který může organismus
produkovat. Angiotenzin II působí zúžení cév, což zvyšuje
krevní tlak. Snížení množství angiotenzinu
II umožňuje uvolnění cév a tím snížení krevního tlaku.
To pomáhá snižovat krevní tlak u dospělých. Vysoký krevní tlak
zvyšuje zatížení srdce a cév. Pokud
toto trvá dlouhou dobu, mohou být poškozeny cévy mozku, srdce a
ledvin. To může způsobit
mozkovou příhodu, srdeční selhání, infarkt nebo selhání
ledvin. Snížení krevního tlaku k normálním
hodnotám snižuje riziko vzniku t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Rasilez 150 mg potahované tablety
Rasilez 300 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Rasilez 150 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 150 mg (jako aliskireni
fumaras).
Rasilez 300 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje aliskirenum 300 mg (jako aliskireni
fumaras).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Rasilez 150 mg potahované tablety
Světlerůžové, bikonvexní, kulaté tablety s potiskem „IL“ na
jedné straně a „NVR“ na straně druhé.
Rasilez 300 mg potahované tablety
Světlečervené, bikonvexní, oválné tablety s potiskem „IU“ na
jedné straně a „NVR“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Rasilez je 150 mg jednou denně. U
pacientů, jejichž krevní tlak není
dostatečně upraven, může být dávka zvýšena na 300 mg jednou
denně.
Antihypertenzní účinek je přítomen v dostatečné míře (85-90
%) za dva týdny po zahájení léčby
dávkou 150 mg jednou denně.
Rasilez může být podáván samotný nebo v kombinaci s jinými
antihypertenzními přípravky
s výjimkou použití v kombinaci s inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (ACEI) nebo
blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) u pacientů s diabetes
mellitus nebo poruchou funkce
ledvin (rychlost glomerulární filtrace (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (viz body 4.3, 4.4 a 5.1).
_Zvláštní populace _
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce ledvin
není nutná úprava počáteční dávky
(viz bod 4.4 a 5.2). Aliskiren se nedoporučuje podávat pacientům se
závažnou poruchou funkce ledvin
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
není
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-08-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 23-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 23-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 23-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-08-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים