Rasilamlo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

aliskiren, amlodipine

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

C09XA53

INN (שם בינלאומי):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

קבוצה תרפויטית:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

איזור תרפויטי:

Hipertensija

סממני תרפויטית:

Rasilamlo tiek norādīts būtisks hipertensija pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens netiek pienācīgi kontrolēts ar aliskiren vai amlodipīnu, ko lieto vienus pašus ārstēšanai.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2011-04-14

עלון מידע

                                Zāles vairs nav reğistrētas
134
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
135
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILAMLO 150 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILAMLO 150 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILAMLO 300 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILAMLO 300 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum/amlodipinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu..
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rasilamlo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilamlo lietošanas
3.
Kā lietot Rasilamlo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilamlo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILAMLO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR RASILAMLO
Rasilamlo satur divas aktīvas vielas, ko sauc par aliskirēnu un
amlodipīnu. Šīs abas vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju).
Aliskirēns ir renīna inhibitors. Tas samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Amlodipīns pieder zāļu grupai, kas zināma kā kalcija kanālu
blokatori, kas palīdz kontrolēt
paaugstinātu asinsspiedienu. Amlodipīns izraisa asinsvadu
izplešanos un atslābināšanos, tādejādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilamlo 150 mg/5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskirenum_)
(hemifumarāta veidā) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipinum_) (amlodipīna besilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši dzeltena, izliektas formas ovāla tablete ar slīpām malām un
marķējumu „T2” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rasilamlo ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem
asinsspiediena pienācīga kontrole nav sasniegta, lietojot tikai
aliskirēnu vai amlodipīnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Rasilamlo deva ir viena 100 mg tablete vienu reizi dienā.
Antihipertensīvā iedarbība izpaužas 1 nedēļas laikā un
maksimālu iedarbību novēro pēc 4 nedēļām. Ja
asinsspiedienu neizdodas kontrolēt pēc 4 līdz 6 nedēļu terapijas,
devu var titrēt līdz maksimālajai
devai, lietojot 300 mg aliskirēna/10 mg amlodipīna. Deva jānosaka
individuāli atbilstoši pacienta
klīniskajai atbildreakcijai.
Rasilamlo var lietot reizē ar citām antihipertensīvas iedarbības
zālēm, izņemot kombinācijā ar
angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem (AKEI) vai
angiotenzīna II receptoru blokatoriem
(ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības traucējumiem
(glomerulārās filtrācijas ātrums
(GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt 4.3., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Deva pacientiem, kuriem asinsspiediena pietiekama kontrole nav
sasniegta ar aliskirēna vai _
_amlodipīna monoterapiju _
Rasilamlo 150 mg/5 mg devu var ordinēt pacientiem, kuriem
asinsspiediena pietiekama kontrole nav
sasniegta, lietojot tikai aliskirēnu 150 mg vai amlodipīnu 5 mg.
Pacienti, kuriem tiek novērotas no devas atkarīgas ar vienu no
monoterapijas sa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים