Rasilamlo

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-03-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-03-2017

有效成分:

aliskiren, amlodipine

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

C09XA53

INN(国际名称):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Rasilamlo tiek norādīts būtisks hipertensija pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens netiek pienācīgi kontrolēts ar aliskiren vai amlodipīnu, ko lieto vienus pašus ārstēšanai.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2011-04-14

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
134
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
135
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILAMLO 150 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILAMLO 150 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILAMLO 300 MG/5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILAMLO 300 MG/10 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum/amlodipinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu..
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Rasilamlo un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilamlo lietošanas
3.
Kā lietot Rasilamlo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilamlo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILAMLO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR RASILAMLO
Rasilamlo satur divas aktīvas vielas, ko sauc par aliskirēnu un
amlodipīnu. Šīs abas vielas palīdz
kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju).
Aliskirēns ir renīna inhibitors. Tas samazina organisma izdalītā
angiotenzīna II daudzumu.
Angiotenzīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotenzīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Amlodipīns pieder zāļu grupai, kas zināma kā kalcija kanālu
blokatori, kas palīdz kontrolēt
paaugstinātu asinsspiedienu. Amlodipīns izraisa asinsvadu
izplešanos un atslābināšanos, tādejādi
pazeminot asinsspiedienu.
Augsts asinsspiediens palielina sirds un artēriju slodzi. Ja tas
turpinās ilgāk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilamlo 150 mg/5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (_aliskirenum_)
(hemifumarāta veidā) un 5 mg
amlodipīna (_amlodipinum_) (amlodipīna besilāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Gaiši dzeltena, izliektas formas ovāla tablete ar slīpām malām un
marķējumu „T2” vienā pusē un
„NVR” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rasilamlo ir indicēts esenciālas hipertensijas ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem
asinsspiediena pienācīga kontrole nav sasniegta, lietojot tikai
aliskirēnu vai amlodipīnu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā Rasilamlo deva ir viena 100 mg tablete vienu reizi dienā.
Antihipertensīvā iedarbība izpaužas 1 nedēļas laikā un
maksimālu iedarbību novēro pēc 4 nedēļām. Ja
asinsspiedienu neizdodas kontrolēt pēc 4 līdz 6 nedēļu terapijas,
devu var titrēt līdz maksimālajai
devai, lietojot 300 mg aliskirēna/10 mg amlodipīna. Deva jānosaka
individuāli atbilstoši pacienta
klīniskajai atbildreakcijai.
Rasilamlo var lietot reizē ar citām antihipertensīvas iedarbības
zālēm, izņemot kombinācijā ar
angiotenzīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem (AKEI) vai
angiotenzīna II receptoru blokatoriem
(ARB) pacientiem ar cukura diabētu vai nieru darbības traucējumiem
(glomerulārās filtrācijas ātrums
(GFĀ) <60 ml/min/1,73 m
2
) (skatīt 4.3., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
_Deva pacientiem, kuriem asinsspiediena pietiekama kontrole nav
sasniegta ar aliskirēna vai _
_amlodipīna monoterapiju _
Rasilamlo 150 mg/5 mg devu var ordinēt pacientiem, kuriem
asinsspiediena pietiekama kontrole nav
sasniegta, lietojot tikai aliskirēnu 150 mg vai amlodipīnu 5 mg.
Pacienti, kuriem tiek novērotas no devas atkarīgas ar vienu no
monoterapijas sa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 捷克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-03-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-03-2017
资料单张 资料单张 德文 21-03-2017
产品特点 产品特点 德文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-03-2017
产品特点 产品特点 希腊文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-03-2017
资料单张 资料单张 英文 21-03-2017
产品特点 产品特点 英文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-03-2017
资料单张 资料单张 法文 21-03-2017
产品特点 产品特点 法文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 意大利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-03-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-03-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 波兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-03-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-03-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-03-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-03-2017
产品特点 产品特点 挪威文 21-03-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 21-03-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 21-03-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-03-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-03-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-03-2017

查看文件历史