Rasagiline ratiopharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

rasagiline

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

N04BD02

INN (שם בינלאומי):

rasagiline

קבוצה תרפויטית:

Les médicaments anti-parkinsoniens

איזור תרפויטי:

Maladie de Parkinson

סממני תרפויטית:

Rasagiline ratiopharm est indiqué pour le traitement de la maladie de Parkinson idiopathique (DP) en monothérapie (sans lévodopa) ou comme traitement d’appoint (avec la lévodopa) chez les patients avec la fin des fluctuations de la dose.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2015-01-12

עלון מידע

                                27
B. NOTICE
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASAGILINE RATIOPHARM 1 MG, COMPRIMÉS
rasagiline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Rasagiline ratiopharm et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Rasagiline ratiopharm
3.
Comment prendre Rasagiline ratiopharm
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Rasagiline ratiopharm
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASAGILINE RATIOPHARM ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISÉ
Rasagiline ratiopharm contient de la rasagiline en tant que substance
active et est indiqué dans le
traitement de la maladie de Parkinson chez les adultes. Il peut être
utilisé avec ou sans lévodopa (un
autre médicament utilisé pour traiter la maladie de Parkinson).
La maladie de Parkinson se caractérise par une perte de cellules qui
produisent de la dopamine dans le
cerveau. La dopamine est une substance chimique du cerveau impliquée
dans le contrôle des
mouvements. Rasagiline ratiopharm aide à augmenter et maintenir les
concentrations de dopamine
dans le cerveau.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
RASAGILINE RATIOPHARM
NE PRENEZ JAMAIS RASAGILINE RATIOPHARM
-
Si vous êtes allergique à la rasagiline ou à l’un des autres
composants contenus dans 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasagiline ratiopharm 1 mg, comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 1 mg de rasagiline (sous forme de
mésilate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés blanc à blanc cassé, ronds, plats, biseautés, avec «
GIL » et au-dessous « 1 » gravés en
creux sur une face, l'autre face étant lisse.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rasagiline ratiopharm est indiqué chez les adultes dans le traitement
de la maladie de Parkinson
idiopathique en monothérapie (sans la lévodopa) ou en association
(avec la lévodopa) chez les patients
présentant des fluctuations motrices de fin de dose.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée de rasagiline est de 1 mg (un comprimé de
Rasagiline ratiopharm) par jour en
une prise, avec ou sans lévodopa.
_Sujets âgés _
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez le sujet âgé
(voir rubrique 5.2).
_Insuffisance hépatique_
La rasagiline est contre-indiquée chez les patients présentant une
insuffisance hépatique sévère (voir
rubrique 4.3). Son utilisation doit être évitée chez les patients
présentant une insuffisance hépatique
modérée. Le traitement par la rasagiline doit être instauré avec
précaution chez les patients présentant
une insuffisance hépatique légère. Chez les patients dont
l’insuffisance hépatique évolue d’un stade
léger vers un stade modéré, le traitement par rasagiline doit être
interrompu (voir rubriques 4.4 et 5.2).
_Insuffisance rénale_
Aucune précaution particulière n’est requise chez les patients
atteints d’insuffisance rénale.
_Population pédiatrique _
La sécurité et l’efficacité de Rasagiline ratiopharm chez les
enfants et les adolescents n’ont pas été
établies. Il n’existe pas d’utilisation justifiée de Rasagiline
ratiopharm dans la population pédiatri
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-03-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-11-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-11-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-03-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים