Rapiscan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

regadenoson

זמין מ:

GE Healthcare AS 

קוד ATC:

C01EB21

INN (שם בינלאומי):

regadenoson

קבוצה תרפויטית:

Terapia cardiaca

איזור תרפויטי:

Imaging della perfusione miocardica

סממני תרפויטית:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Rapiscan è un selettivo vasodilatatore coronarico per l'uso come un farmaco agente di stress per la scintigrafia miocardica perfusionale (MPI) in pazienti adulti in grado di sottoporsi a un adeguato esercizio fisico stress.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2010-09-06

עלון מידע

                                25
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAPISCAN 400 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
Regadenoson
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Rapiscan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Rapiscan
3.
Come si somministra Rapiscan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rapiscan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RAPISCAN E A COSA SERVE
Rapiscan contiene il principio attivo regadenoson, che appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
_‛_vasodilatatori coronarici_’_. Regadenoson dilata le arterie del
cuore e aumenta la frequenza del battito
cardiaco. In questo modo, una quantità maggiore di sangue affluisce
al muscolo cardiaco.
Questo medicinale è solo per uso diagnostico.
Rapiscan è utilizzato negli adulti per un tipo di scansione del
cuore, chiamata _‛_imaging di perfusione
miocardica’.
Nella scansione si usa un agente diagnostico per ottenere delle
immagini. In queste immagini si vede
come il sangue scorre verso il muscolo cardiaco. Generalmente, prima
della scansione, il paziente
cammina su un tappeto rotante per mettere il cuore sotto sforzo.
Durante l’esercizio fisico viene
iniettata nel corpo una piccola quantità di agente diagnostico,
solitamente in una vena della mano.
Successivamente vengono create le immagini del cuore. Il medico è
quindi in grado di vedere se il
muscolo cardiaco riceve abbastanza sangue quando è sotto sforzo.
Se non si è in grado di esercitare sufficiente energia per
raggiungere uno stress sufficiente al cuore,
verrà iniettato Rapiscan per fornire al cuor
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rapiscan 400 microgrammi soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da contiene 400 microgrammi di regadenoson in 5 ml di
soluzione (80
microgrammi/ml).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Rapiscan è un vasodilatatore coronarico selettivo da utilizzarsi
negli adulti come agente per stress
farmacologico per:
•
l’imaging di perfusione miocardica (_myocardial perfusion imaging_,
MPI) in pazienti
incapaci di sottoporsi ad un adeguato sforzo fisico.
•
la misurazione della riserva frazionale di flusso (FFR) di una singola
stenosi dell’arteria
coronaria durante l’angiografia coronarica invasiva, quando non sono
previste misurazioni
ripetute dell’FFR (vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Rapiscan è limitato alle strutture mediche nelle
quali sia disponibile
l’equipaggiamento per il monitoraggio cardiaco e la rianimazione.
Posologia
La dose raccomandata è un’iniezione singola di 400 microgrammi di
regadenoson (5 ml) in una vena
periferica; non è necessario alcun adattamento posologico in base al
peso corporeo.
_ _
I pazienti devono evitare di consumare qualsiasi prodotto contenente
metilxantine (ad es. caffeina) e
qualsiasi medicinale contenente teofillina per almeno 12 ore prima
della somministrazione di Rapiscan
(vedere paragrafo 4.5).
Se possibile, il dipiridamolo deve essere evitato almeno nei due
giorni precedenti la somministrazione
di Rapiscan (vedere paragrafo 4.5).
L’aminofillina può essere utilizzata per attenuare le reazioni
avverse gravi e/o persistenti a
regadenoson ma non deve essere utilizzata unicamente per far cessare
una crisi convulsiva indotta da
Rapiscan (vedere paragrafo 4.4).
Regadenoson aumenta rapidamente l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים