Rapiscan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-05-2023

Aktiv bestanddel:

regadenoson

Tilgængelig fra:

GE Healthcare AS 

ATC-kode:

C01EB21

INN (International Name):

regadenoson

Terapeutisk gruppe:

Terapia cardiaca

Terapeutisk område:

Imaging della perfusione miocardica

Terapeutiske indikationer:

Questo medicinale è solo per uso diagnostico. Rapiscan è un selettivo vasodilatatore coronarico per l'uso come un farmaco agente di stress per la scintigrafia miocardica perfusionale (MPI) in pazienti adulti in grado di sottoporsi a un adeguato esercizio fisico stress.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2010-09-06

Indlægsseddel

                                25
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RAPISCAN 400 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE
Regadenoson
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Rapiscan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Rapiscan
3.
Come si somministra Rapiscan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Rapiscan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RAPISCAN E A COSA SERVE
Rapiscan contiene il principio attivo regadenoson, che appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
_‛_vasodilatatori coronarici_’_. Regadenoson dilata le arterie del
cuore e aumenta la frequenza del battito
cardiaco. In questo modo, una quantità maggiore di sangue affluisce
al muscolo cardiaco.
Questo medicinale è solo per uso diagnostico.
Rapiscan è utilizzato negli adulti per un tipo di scansione del
cuore, chiamata _‛_imaging di perfusione
miocardica’.
Nella scansione si usa un agente diagnostico per ottenere delle
immagini. In queste immagini si vede
come il sangue scorre verso il muscolo cardiaco. Generalmente, prima
della scansione, il paziente
cammina su un tappeto rotante per mettere il cuore sotto sforzo.
Durante l’esercizio fisico viene
iniettata nel corpo una piccola quantità di agente diagnostico,
solitamente in una vena della mano.
Successivamente vengono create le immagini del cuore. Il medico è
quindi in grado di vedere se il
muscolo cardiaco riceve abbastanza sangue quando è sotto sforzo.
Se non si è in grado di esercitare sufficiente energia per
raggiungere uno stress sufficiente al cuore,
verrà iniettato Rapiscan per fornire al cuor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rapiscan 400 microgrammi soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino da contiene 400 microgrammi di regadenoson in 5 ml di
soluzione (80
microgrammi/ml).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Medicinale solo per uso diagnostico.
Rapiscan è un vasodilatatore coronarico selettivo da utilizzarsi
negli adulti come agente per stress
farmacologico per:
•
l’imaging di perfusione miocardica (_myocardial perfusion imaging_,
MPI) in pazienti
incapaci di sottoporsi ad un adeguato sforzo fisico.
•
la misurazione della riserva frazionale di flusso (FFR) di una singola
stenosi dell’arteria
coronaria durante l’angiografia coronarica invasiva, quando non sono
previste misurazioni
ripetute dell’FFR (vedere paragrafi 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Rapiscan è limitato alle strutture mediche nelle
quali sia disponibile
l’equipaggiamento per il monitoraggio cardiaco e la rianimazione.
Posologia
La dose raccomandata è un’iniezione singola di 400 microgrammi di
regadenoson (5 ml) in una vena
periferica; non è necessario alcun adattamento posologico in base al
peso corporeo.
_ _
I pazienti devono evitare di consumare qualsiasi prodotto contenente
metilxantine (ad es. caffeina) e
qualsiasi medicinale contenente teofillina per almeno 12 ore prima
della somministrazione di Rapiscan
(vedere paragrafo 4.5).
Se possibile, il dipiridamolo deve essere evitato almeno nei due
giorni precedenti la somministrazione
di Rapiscan (vedere paragrafo 4.5).
L’aminofillina può essere utilizzata per attenuare le reazioni
avverse gravi e/o persistenti a
regadenoson ma non deve essere utilizzata unicamente per far cessare
una crisi convulsiva indotta da
Rapiscan (vedere paragrafo 4.4).
Regadenoson aumenta rapidamente l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-06-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-06-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik