Rapilysin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

reteplase

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf

קוד ATC:

B01AD07

INN (שם בינלאומי):

reteplase

קבוצה תרפויטית:

Agents antithrombotiques

איזור תרפויטי:

Infarctus du myocarde

סממני תרפויטית:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

1996-08-29

עלון מידע

                                21
B. NOTICE
22
Notice : information de l’utilisateur
RAPILYSIN 10 U, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Retéplase
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4
Que contient cette notice :
1.
Qu'est-ce que Rapilysin
et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Rapilysin.
3.
Comment utiliser Rapilysin
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rapilysin
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE RAPILYSIN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Rapilysin contient la substance active rétéplase (activateur du
plasminogène recombinant). C’est un
médicament thrombolytique destiné à dissoudre les caillots sanguins
qui se sont formés dans certains
vaisseaux et à restaurer le débit sanguin dans ces vaisseaux
obstrués (= thrombolyse).
Rapilysin est utilisé après un infarctus aigu du myocarde (crise
cardiaque) pour dissoudre le caillot
sanguin à l'origine de la crise cardiaque. Il doit être administré
dans les 12 heures suivant le début des
symptômes.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
RAPILYSIN
Votre médecin vous questionnera avant de vous prescrire Rapilysin
afin d'identifier vos propres
risques hémorragiques.
NE PRENEZ JAMAIS RAPILYSIN
•
si vous êtes allergique au retéplase ou à tout autre excipient
contenu dans ce médicament
mentionné dans la rubrique 6.
•
si vous avez un trouble hémorragique
•
si vous avez pris des médicaments empêchant la formation de caillots
sanguins (anticoagulants
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Rapilysin 10 U, poudre et solvant pour solution injectable.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 flacon contient 10 U* de retéplase** dans 0,56 g de poudre.
1 seringue préremplie contient 10 ml de solution.
La solution reconstituée contient 1 U de retéplase par ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
*L'activité de retéplase est exprimée en unités (U) en utilisant
un étalon spécifique à retéplase et qui
n'est pas comparable aux unités utilisées pour les autres
thrombolytiques.
**Activateur du plasminogène recombinant produit sur Escherichia coli
par la technique de l’ADN
recombinant.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable.
Poudre blanche et liquide limpide incolore (eau pour préparations
injectables).
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rapilysin est indiquée dans le traitement thrombolytique des
suspicions d'infarctus du myocarde avec
présence d'une élévation persistante du segment ST ou apparition
d'un bloc de branche gauche dans les
12 heures suivant le début des symptômes d'infarctus aigu du
myocarde (IAM).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement par retéplase doit être instauré le plus vite
possible après le début des symptômes de
l'IAM.
Rapilysin doit être prescrit par des médecins expérimentés dans le
maniement d'un traitement
thrombolytique et disposant des moyens de surveiller son utilisation.
_Posologie de Rapilysin _
Rapilysin est administré sous la forme d'un bolus de 10 U suivi d'un
second bolus de 10 U 30 minutes
plus tard (double bolus).
Chaque bolus est administré par voie intraveineuse lente de 2
minutes. S'assurer que l'injection ne
diffuse pas accidentellement en extra veineux.
_HÉPARINE ET ACIDE ACÉTYLSALICYLIQUE_
devront être administrés avant et après l'administration de
Rapilysin afin de réduire le risque de re-thrombose.
_ _
_Posologie de l'héparine _
La dose d'héparine recomm
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים