Quinsair

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

levofloxacine

זמין מ:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

קוד ATC:

J01MA12

INN (שם בינלאומי):

levofloxacin

קבוצה תרפויטית:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

איזור תרפויטי:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

סממני תרפויטית:

Quinsair is geïndiceerd voor het management van chronische pulmonale infecties door Pseudomonas aeruginosa bij volwassen patiënten met cystic fibrosis. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2015-03-25

עלון מידע

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
QUINSAIR 240 MG VERNEVELOPLOSSING
Levofloxacine
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Quinsair en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS QUINSAIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Quinsair bevat een antibioticum met de naam levofloxacine. Dit behoort
tot de groep van antibiotica
die fluorchinolonen worden genoemd.
Quinsair wordt gebruikt voor de behandeling van LONGINFECTIES die
veroorzaakt worden door de
bacterie _Pseudomonas_ _aeruginosa _bij volwassenen met CYSTISCHE
FIBROSE. Het is een antibioticum dat
rechtstreeks in de longen wordt ingeademd (geïnhaleerd). Daar doodt
het de bacteriën die de infectie
veroorzaken. Hierdoor kunnen mensen met cystische fibrose beter
ademhalen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent ALLERGISCH voor LEVOFLOXACINE, voor andere ANTIBIOTICA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Quinsair 240 mg verneveloplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml verneveloplossing bevat levofloxacinehemihydraat,
overeenkomend met 100 mg
levofloxacine. Elke ampul bevat 240 mg levofloxacine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Verneveloplossing.
Heldere, lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Quinsair is geïndiceerd voor de behandeling van chronische
longinfecties als gevolg van _Pseudomonas _
_aeruginosa_ bij volwassen patiënten met cystische fibrose (CF, zie
rubriek 5.1).
De officiële richtlijnen over het adequate gebruik van
antibacteriële geneesmiddelen dienen in acht te
worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is 240 mg (één ampul), tweemaal daags via
inhalatie in te nemen (zie
rubriek 5.2). De doses moeten met een zo nauwkeurig mogelijk interval
van 12 uur worden
geïnhaleerd.
Quinsair wordt gebruikt in afwisselende cycli van 28 dagen met
behandeling, gevolgd door 28 dagen
zonder behandeling. Cyclische therapie kan worden voortgezet zolang de
arts oordeelt dat de patiënt er
klinisch baat bij heeft.
Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze genomen worden zodra de
patiënt eraan denkt,
vooropgesteld dat een interval van 8 uur vóór inhalatie van de
volgende dosis in acht wordt genomen.
Patiënten mogen niet meer dan de inhoud van één ampul inhaleren om
de overgeslagen dosis te
compenseren.
Als er na het inhaleren van Quinsair acute symptomatische
bronchospasme optreedt, kunnen patiënten
ten minste 15 minuten tot 4 uur voorafgaand aan volgende doses gebaat
zijn bij het gebruik van een
kortwerkend g
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים