Quinsair

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

levofloxacine

Доступна с:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

код АТС:

J01MA12

ИНН (Международная Имя):

levofloxacin

Терапевтическая группа:

Antibacteriële middelen voor systemisch gebruik,

Терапевтические области:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтические показания :

Quinsair is geïndiceerd voor het management van chronische pulmonale infecties door Pseudomonas aeruginosa bij volwassen patiënten met cystic fibrosis. Aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Erkende

Дата Авторизация:

2015-03-25

тонкая брошюра

                                32
B. BIJSLUITER
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
QUINSAIR 240 MG VERNEVELOPLOSSING
Levofloxacine
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Quinsair en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS QUINSAIR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Quinsair bevat een antibioticum met de naam levofloxacine. Dit behoort
tot de groep van antibiotica
die fluorchinolonen worden genoemd.
Quinsair wordt gebruikt voor de behandeling van LONGINFECTIES die
veroorzaakt worden door de
bacterie _Pseudomonas_ _aeruginosa _bij volwassenen met CYSTISCHE
FIBROSE. Het is een antibioticum dat
rechtstreeks in de longen wordt ingeademd (geïnhaleerd). Daar doodt
het de bacteriën die de infectie
veroorzaken. Hierdoor kunnen mensen met cystische fibrose beter
ademhalen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent ALLERGISCH voor LEVOFLOXACINE, voor andere ANTIBIOTICA
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Quinsair 240 mg verneveloplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml verneveloplossing bevat levofloxacinehemihydraat,
overeenkomend met 100 mg
levofloxacine. Elke ampul bevat 240 mg levofloxacine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Verneveloplossing.
Heldere, lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Quinsair is geïndiceerd voor de behandeling van chronische
longinfecties als gevolg van _Pseudomonas _
_aeruginosa_ bij volwassen patiënten met cystische fibrose (CF, zie
rubriek 5.1).
De officiële richtlijnen over het adequate gebruik van
antibacteriële geneesmiddelen dienen in acht te
worden genomen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis is 240 mg (één ampul), tweemaal daags via
inhalatie in te nemen (zie
rubriek 5.2). De doses moeten met een zo nauwkeurig mogelijk interval
van 12 uur worden
geïnhaleerd.
Quinsair wordt gebruikt in afwisselende cycli van 28 dagen met
behandeling, gevolgd door 28 dagen
zonder behandeling. Cyclische therapie kan worden voortgezet zolang de
arts oordeelt dat de patiënt er
klinisch baat bij heeft.
Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze genomen worden zodra de
patiënt eraan denkt,
vooropgesteld dat een interval van 8 uur vóór inhalatie van de
volgende dosis in acht wordt genomen.
Patiënten mogen niet meer dan de inhoud van één ampul inhaleren om
de overgeslagen dosis te
compenseren.
Als er na het inhaleren van Quinsair acute symptomatische
bronchospasme optreedt, kunnen patiënten
ten minste 15 minuten tot 4 uur voorafgaand aan volgende doses gebaat
zijn bij het gebruik van een
kortwerkend g
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-12-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 12-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-12-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-12-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов