Purevax Rabies

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vCP65-virus

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI06AX

INN (שם בינלאומי):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

קבוצה תרפויטית:

Cats

איזור תרפויטי:

immunologische

סממני תרפויטית:

Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder om sterfte als gevolg van rabiësinfectie te voorkomen. Begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. Duur van de immuniteit na primaire vaccinatie: 1 jaar. Duur van de immuniteit na hervaccinatie: 3 jaar.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2011-02-18

עלון מידע

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
PUREVAX RABIES SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax Rabies suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Rabiës recombinant kanariepokken virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Fluorescent assay infectious dose 50 %
Licht roze tot licht gele homogene suspensie.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder ter voorkoming
van sterfte door een rabiës-
infectie.
Aanvang van immuniteit: 4 weken na het basisvaccinatieschema.
Immuniteitsduur na de basisvaccinatie: 1 jaar.
Immuniteitsduur na de herhalingsvaccinatie: 3 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer zelden kan een voorbijgaande en milde apathie optreden, alsook
een milde anorexie of
hyperthermie (boven 39,5 °C), die gewoonlijk 1 of 2 dagen duurt.
Meestal werden deze reacties
opgemerkt gedurende de 2 dagen na de injectie van het vaccin.
15
Een voorbijgaande lokale reactie kan zeer zelden optreden (pijn bij
palpatie, lichte zwelling die een
knobbeltje kan worden, warmte op de injectieplaats en soms erytheem),
die gewoonlijk verdwijnt
binnen ten hoogste 1 of 2 weken.
Zeer uitzonderlijk kan een overgevoeligheidsreactie optreden die een
gepaste symptomatische
behandeling kan vereisen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer da
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax Rabies suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Rabiës recombinant kanariepokken virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Fluorescent assay infectious dose 50 %
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Licht roze tot licht gele homogene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder ter voorkoming
van sterfte door een rabiës-
infectie.
Aanvang van immuniteit: 4 weken na het basisvaccinatieschema.
Immuniteitsduur na de basisvaccinatie: 1 jaar.
Immuniteitsduur na de herhalingsvaccinatie: 3 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Kanariepokken recombinanten staan bekend als veilig voor de mens.
Milde lokale en/of systemische
bijwerkingen door de injectie op zich kunnen voorbijgaand waargenomen
worden.
3
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer zelden kan een voorbijgaande en milde apathie optreden, alsook
een milde anorexie of
hyperthermie (boven 39,5 °C), die gewoonlijk 1 of 2 dagen duurt.
Meestal werden deze reacties
opgemerkt gedurende de 2 dagen na de injectie van het vaccin.
Een voorbijgaande lokale reactie kan zeer zelden optreden (pijn bij
palpatie, lichte zwelling die een
knobbeltje kan worden, warmte op de injectieplaats en soms erytheem),
die gewoonlijk verdwijnt
binnen ten hoogste 1 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-08-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-08-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים