Purevax Rabies

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vCP65-virus

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI06AX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтична група:

Cats

Терапевтична области:

immunologische

Терапевтичні свідчення:

Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder om sterfte als gevolg van rabiësinfectie te voorkomen. Begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. Duur van de immuniteit na primaire vaccinatie: 1 jaar. Duur van de immuniteit na hervaccinatie: 3 jaar.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2011-02-18

інформаційний буклет

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
PUREVAX RABIES SUSPENSIE VOOR INJECTIE
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIJK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax Rabies suspensie voor injectie
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Rabiës recombinant kanariepokken virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Fluorescent assay infectious dose 50 %
Licht roze tot licht gele homogene suspensie.
4.
INDICATIE
Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder ter voorkoming
van sterfte door een rabiës-
infectie.
Aanvang van immuniteit: 4 weken na het basisvaccinatieschema.
Immuniteitsduur na de basisvaccinatie: 1 jaar.
Immuniteitsduur na de herhalingsvaccinatie: 3 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Zeer zelden kan een voorbijgaande en milde apathie optreden, alsook
een milde anorexie of
hyperthermie (boven 39,5 °C), die gewoonlijk 1 of 2 dagen duurt.
Meestal werden deze reacties
opgemerkt gedurende de 2 dagen na de injectie van het vaccin.
15
Een voorbijgaande lokale reactie kan zeer zelden optreden (pijn bij
palpatie, lichte zwelling die een
knobbeltje kan worden, warmte op de injectieplaats en soms erytheem),
die gewoonlijk verdwijnt
binnen ten hoogste 1 of 2 weken.
Zeer uitzonderlijk kan een overgevoeligheidsreactie optreden die een
gepaste symptomatische
behandeling kan vereisen.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer da
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Purevax Rabies suspensie voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke dosis van 1 ml bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Rabiës recombinant kanariepokken virus (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
*Fluorescent assay infectious dose 50 %
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Licht roze tot licht gele homogene suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder ter voorkoming
van sterfte door een rabiës-
infectie.
Aanvang van immuniteit: 4 weken na het basisvaccinatieschema.
Immuniteitsduur na de basisvaccinatie: 1 jaar.
Immuniteitsduur na de herhalingsvaccinatie: 3 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Geen.
Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het
geneesmiddel aan de dieren toedient
Kanariepokken recombinanten staan bekend als veilig voor de mens.
Milde lokale en/of systemische
bijwerkingen door de injectie op zich kunnen voorbijgaand waargenomen
worden.
3
In geval van accidentele zelfinjectie, dient onmiddellijk een arts te
worden geraadpleegd en hem de
bijsluiter of het etiket te worden getoond.
4.6
BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST)
Zeer zelden kan een voorbijgaande en milde apathie optreden, alsook
een milde anorexie of
hyperthermie (boven 39,5 °C), die gewoonlijk 1 of 2 dagen duurt.
Meestal werden deze reacties
opgemerkt gedurende de 2 dagen na de injectie van het vaccin.
Een voorbijgaande lokale reactie kan zeer zelden optreden (pijn bij
palpatie, lichte zwelling die een
knobbeltje kan worden, warmte op de injectieplaats en soms erytheem),
die gewoonlijk verdwijnt
binnen ten hoogste 1 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів