Purevax Rabies

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

vCP65 vīruss

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI06AX

INN (שם בינלאומי):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

קבוצה תרפויטית:

Kaķi

איזור תרפויטי:

Imunoloģiskie līdzekļi

סממני תרפויטית:

12 nedēļu vecuma un vecāku kaķu aktīva imunizācija, lai novērstu mirstību no trakumsērgas infekcijas. Imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads. Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2011-02-18

עלון מידע

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RABIES
suspensija injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
15
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra injekcijas vietā, kā
arī dažos gadījumos eritēma), kas parasti
izzūd 1 vai, augstākais, 2 nedēļu laikā.
Ļoti reti novēro hipersensitivitātes reakciju, kam var būt
nepieciešama piemērota simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērot
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur
AKTĪVĀ VIELA:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
KLĪNISKIE INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Kanārijputnu baku vīrusa rekombinanti ir zināmi kā droši
cilvēkiem. Var būt īslaicīgi novērojamas
vidējas lokālas un/vai sistēmiskas nevēlamas reakcijas, kas
saistītas ar injekciju.
3
Ja notikusi nejauša pašinjekcija, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-08-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-08-2020
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-08-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-08-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים