Purevax Rabies

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

vCP65 vīruss

থেকে পাওয়া:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

এটিসি কোড:

QI06AX

INN (International Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Therapeutic group:

Kaķi

Therapeutic area:

Imunoloģiskie līdzekļi

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

12 nedēļu vecuma un vecāku kaķu aktīva imunizācija, lai novērstu mirstību no trakumsērgas infekcijas. Imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads. Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 7

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizēts

অনুমোদন তারিখ:

2011-02-18

তথ্য লিফলেট

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RABIES
suspensija injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
15
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra injekcijas vietā, kā
arī dažos gadījumos eritēma), kas parasti
izzūd 1 vai, augstākais, 2 nedēļu laikā.
Ļoti reti novēro hipersensitivitātes reakciju, kam var būt
nepieciešama piemērota simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērot
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur
AKTĪVĀ VIELA:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
KLĪNISKIE INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Kanārijputnu baku vīrusa rekombinanti ir zināmi kā droši
cilvēkiem. Var būt īslaicīgi novērojamas
vidējas lokālas un/vai sistēmiskas nevēlamas reakcijas, kas
saistītas ar injekciju.
3
Ja notikusi nejauša pašinjekcija, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 20-08-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 20-08-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 20-08-2020

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন