Purevax Rabies

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

vCP65 vīruss

Доступна з:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Код атс:

QI06AX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Терапевтична група:

Kaķi

Терапевтична области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтичні свідчення:

12 nedēļu vecuma un vecāku kaķu aktīva imunizācija, lai novērstu mirstību no trakumsērgas infekcijas. Imūnās iedarbības sākums: 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads. Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2011-02-18

інформаційний буклет

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RABIES
suspensija injekcijām
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
15
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra injekcijas vietā, kā
arī dažos gadījumos eritēma), kas parasti
izzūd 1 vai, augstākais, 2 nedēļu laikā.
Ļoti reti novēro hipersensitivitātes reakciju, kam var būt
nepieciešama piemērota simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērot
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax Rabies suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur
AKTĪVĀ VIELA:
Trakumsērgas rekombinantais kanārijputnu baku vīruss (vCP65)
≥
10
6.8
FAID*
50
* Fluorescentās metodes inficējošā deva 50 %
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Viegli rozā līdz bāli dzeltena homogēna suspensija.
4.
KLĪNISKIE INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no 12 nedēļu vecuma un vecākiem, lai
pasargātu no trakumsērgas infekcijas
izraisītās mirstības.
Imunitāte iestājas: 4 nedēļas pēc primārā vakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums pēc primārās vakcinācijas: 1 gads.
Imunitātes ilgums pēc revakcinācijas: 3 gadi.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Kanārijputnu baku vīrusa rekombinanti ir zināmi kā droši
cilvēkiem. Var būt īslaicīgi novērojamas
vidējas lokālas un/vai sistēmiskas nevēlamas reakcijas, kas
saistītas ar injekciju.
3
Ja notikusi nejauša pašinjekcija, nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6.
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti retos gadījumos var novērot vieglu un pārejošu apātiju, kā
arī vieglu anoreksiju vai hipertermiju
(aptuveni 39,5 °C), kas parasti ilgst 1 vai 2 dienas. Lielākā daļa
šo reakciju tika novērotas 2 dienu
laikā pēc vakcīnas injekcijas.
Ļoti reti novēro pārejošu lokālu reakciju (sāpes pie
palpācijas, norobežots pietūkums, kas var kļūt
nodulārs, paaugstināta ādas temperatūra
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-08-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-08-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-08-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів