PRIVA-DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

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הורד מאפייני מוצר (SPC)
26-08-2020

מרכיב פעיל:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

זמין מ:

PHARMAPAR INC

קוד ATC:

S01ED51

INN (שם בינלאומי):

TIMOLOL, COMBINATIONS

כמות:

20MG; 5MG

טופס פרצבטיות:

Solution

הרכב:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Ophtalmique

יחידות באריזה:

100

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

מצב אישור:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

תאריך אישור:

2022-07-29

מאפייני מוצר

                                _Page 1 sur 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Collyre de dorzolamide et timolol
BP
20 mg/ml, 5 mg/ml
(sous forme de chlorhydrate dorzolamide et de maléate de timolol)
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
le
26 août
2020
DATE
DE RÉVISION
:
NUMÉRO DE LA DEMANDE
:
241471
J3X 1P7
Varennes, Quebec
1565 Boul. Lionel-Boulet
PHARMAPAR INC.
_Page 2 sur 28 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
8
DOSAGE AND
ADMINISTRATION...........................................................................................
10
SURDOSAGE
................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

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