PRIVA-DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Dostopno od:

PHARMAPAR INC

Koda artikla:

S01ED51

INN (mednarodno ime):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Odmerek:

20MG; 5MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Pot uporabe:

Ophtalmique

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2022-07-29

Lastnosti izdelka

_Page 1 sur 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Collyre de dorzolamide et timolol
BP
20 mg/ml, 5 mg/ml
(sous forme de chlorhydrate dorzolamide et de maléate de timolol)
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêtabloquant
topique)
le
26 août
2020
DATE
DE RÉVISION
:
NUMÉRO DE LA DEMANDE
:
241471
J3X 1P7
Varennes, Quebec
1565 Boul. Lionel-Boulet
PHARMAPAR INC.
_Page 2 sur 28 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
8
DOSAGE AND
ADMINISTRATION...........................................................................................
10
SURDOSAGE
................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.....................................................................
15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............