Prezista

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

darunavir

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

J05AE10

INN (שם בינלאומי):

darunavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Infecções por HIV

סממני תרפויטית:

PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA. PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection. PREZISTA 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:For the treatment of HIV 1 infection in antiretroviral treatment (ART) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. For the treatment of HIV 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA. PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection. PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). PREZISTA 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (ART) naïve. ART experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV RAMs) and who have plasma HIV 1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 106/L. In deciding to initiate treatment with PREZISTA in such ART experienced patients, genotypic testing should guide the use of PREZISTA.

leaflet_short:

Revision: 54

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2007-02-11

עלון מידע

                                153
B. FOLHETO INFORMATIVO
154
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREZISTA 100 MG/ML SUSPENSÃO ORAL
darunavir
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PREZISTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PREZISTA
3.
Como tomar PREZISTA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PREZISTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREZISTA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PREZISTA?
PREZISTA contém a substância ativa darunavir. PREZISTA é um
medicamento antirretroviral,
utilizado no tratamento da infeção pelo Vírus da Imunodeficiência
Humana (VIH). Pertence a um
grupo de medicamentos denominado inibidores da protease. PREZISTA atua
reduzindo a quantidade
de VIH presente no seu corpo. Desta forma, irá melhorar o seu sistema
imunológico e reduzir o risco
de desenvolvimento de doenças associadas à infeção pelo VIH.
PARA QUE É UTILIZADO?
PREZISTA é utilizado no tratamento de adultos e crianças com idade
igual ou superior a 3 anos e
com, pelo menos, 15 quilogramas de peso corporal infetados pelo VIH
(ver COMO TOMAR
PREZISTA).
PREZISTA deve ser administrado em associação com uma dose baixa de
cobicistate ou ritonavir e
outros medicamentos anti-VIH. O seu médico falará consigo sobre qual
será a associação de
medicamentos melhor para o seu caso.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PREZISTA
NÃO TOME PREZISTA
-
se tem ALERGIA ao
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PREZISTA 100 mg/ml suspensão oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de suspensão oral contém 100 mg de darunavir (sob a forma de
etanolato).
Excipiente com efeito conhecido: 3,43 mg/ml de para-hidroxibenzoato de
metilo sódico (E219).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral
Suspensão opaca branca a esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PREZISTA coadministrado com dose baixa de ritonavir é indicado, em
associação com outros
medicamentos antirretrovirais, no tratamento da infeção pelo Vírus
da Imunodeficiência Humana
(VIH-1) em doentes adultos e em doentes pediátricos a partir dos 3
anos de idade e com pelo menos
15 kg de peso corporal (ver secção 4.2).
PREZISTA coadministrado com cobicistate é indicado, em associação
com outros medicamentos
antirretrovirais, no tratamento da infeção pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana 1 (VIH-1) em
adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos, e com
peso corporal de, pelo menos,
40 kg) (ver secção 4.2).
Quando se opta por iniciar o tratamento com PREZISTA, administrado em
associação com cobicistate
ou uma dose baixa de ritonavir, deve prestar-se particular atenção
à história terapêutica de cada doente
e aos padrões de mutações associados aos diferentes fármacos. Os
testes genotípicos ou fenotípicos
(quando disponíveis) e a história terapêutica devem orientar a
utilização de PREZISTA (ver
secção 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um prestador de cuidados de
saúde com experiência no tratamento
da infeção pelo VIH. Após o início da terapêutica com PREZISTA,
os doentes devem ser
aconselhados a não alterar a dose, a forma de apresentação ou
descontinuar o tratamento, sem
consultar o seu prestador de cuidados de saúde.
O perfil de interação do darunavir depende se o ritonavir ou o

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-11-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-09-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-09-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים