Prezista

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

darunavir

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

J05AE10

INN (Международно Name):

darunavir

Терапевтична група:

Antivirais para uso sistêmico

Терапевтична област:

Infecções por HIV

Терапевтични показания:

PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA. PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection. PREZISTA 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:For the treatment of HIV 1 infection in antiretroviral treatment (ART) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. For the treatment of HIV 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. In deciding to initiate treatment with PREZISTA co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of PREZISTA. PREZISTA, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV 1) infection. PREZISTA, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). PREZISTA 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (ART) naïve. ART experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV RAMs) and who have plasma HIV 1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 106/L. In deciding to initiate treatment with PREZISTA in such ART experienced patients, genotypic testing should guide the use of PREZISTA.

Каталог на резюме:

Revision: 54

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2007-02-11

Листовка

                                153
B. FOLHETO INFORMATIVO
154
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PREZISTA 100 MG/ML SUSPENSÃO ORAL
darunavir
LEIA COM ATENÇÃO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PREZISTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar PREZISTA
3.
Como tomar PREZISTA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar PREZISTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PREZISTA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É PREZISTA?
PREZISTA contém a substância ativa darunavir. PREZISTA é um
medicamento antirretroviral,
utilizado no tratamento da infeção pelo Vírus da Imunodeficiência
Humana (VIH). Pertence a um
grupo de medicamentos denominado inibidores da protease. PREZISTA atua
reduzindo a quantidade
de VIH presente no seu corpo. Desta forma, irá melhorar o seu sistema
imunológico e reduzir o risco
de desenvolvimento de doenças associadas à infeção pelo VIH.
PARA QUE É UTILIZADO?
PREZISTA é utilizado no tratamento de adultos e crianças com idade
igual ou superior a 3 anos e
com, pelo menos, 15 quilogramas de peso corporal infetados pelo VIH
(ver COMO TOMAR
PREZISTA).
PREZISTA deve ser administrado em associação com uma dose baixa de
cobicistate ou ritonavir e
outros medicamentos anti-VIH. O seu médico falará consigo sobre qual
será a associação de
medicamentos melhor para o seu caso.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PREZISTA
NÃO TOME PREZISTA
-
se tem ALERGIA ao
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PREZISTA 100 mg/ml suspensão oral
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de suspensão oral contém 100 mg de darunavir (sob a forma de
etanolato).
Excipiente com efeito conhecido: 3,43 mg/ml de para-hidroxibenzoato de
metilo sódico (E219).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral
Suspensão opaca branca a esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PREZISTA coadministrado com dose baixa de ritonavir é indicado, em
associação com outros
medicamentos antirretrovirais, no tratamento da infeção pelo Vírus
da Imunodeficiência Humana
(VIH-1) em doentes adultos e em doentes pediátricos a partir dos 3
anos de idade e com pelo menos
15 kg de peso corporal (ver secção 4.2).
PREZISTA coadministrado com cobicistate é indicado, em associação
com outros medicamentos
antirretrovirais, no tratamento da infeção pelo Vírus da
Imunodeficiência Humana 1 (VIH-1) em
adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos, e com
peso corporal de, pelo menos,
40 kg) (ver secção 4.2).
Quando se opta por iniciar o tratamento com PREZISTA, administrado em
associação com cobicistate
ou uma dose baixa de ritonavir, deve prestar-se particular atenção
à história terapêutica de cada doente
e aos padrões de mutações associados aos diferentes fármacos. Os
testes genotípicos ou fenotípicos
(quando disponíveis) e a história terapêutica devem orientar a
utilização de PREZISTA (ver
secção 4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um prestador de cuidados de
saúde com experiência no tratamento
da infeção pelo VIH. Após o início da terapêutica com PREZISTA,
os doentes devem ser
aconselhados a não alterar a dose, a forma de apresentação ou
descontinuar o tratamento, sem
consultar o seu prestador de cuidados de saúde.
O perfil de interação do darunavir depende se o ritonavir ou o

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-09-2020
Листовка Листовка испански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 13-12-2022
Листовка Листовка чешки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 13-12-2022
Листовка Листовка датски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 13-12-2022
Листовка Листовка немски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 13-12-2022
Листовка Листовка естонски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 13-12-2022
Листовка Листовка гръцки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 13-12-2022
Листовка Листовка английски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-09-2020
Листовка Листовка френски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 13-12-2022
Листовка Листовка италиански 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-09-2020
Листовка Листовка латвийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-09-2020
Листовка Листовка литовски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 13-12-2022
Листовка Листовка унгарски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 13-12-2022
Листовка Листовка малтийски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-11-2014
Листовка Листовка нидерландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-09-2020
Листовка Листовка полски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 13-12-2022
Листовка Листовка румънски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 13-12-2022
Листовка Листовка словашки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 13-12-2022
Листовка Листовка словенски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-09-2020
Листовка Листовка фински 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 13-12-2022
Листовка Листовка шведски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 13-12-2022
Листовка Листовка норвежки 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 13-12-2022
Листовка Листовка исландски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 13-12-2022
Листовка Листовка хърватски 13-12-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 13-12-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-09-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите