Possia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ticagrelor

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

B01AC24

INN (שם בינלאומי):

ticagrelor

קבוצה תרפויטית:

Antitrombotična sredstva

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Possia, co-upravlja z acetilsalicilna kislina (ASA), je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih z akutni koronarni sindrom (Nestabilna angina pektoris, non-ST-infarkta miokarda [NSTEMI] ali ST-nadmorske višine miokardni infarkt [STEMI]); vključno z bolniki, ki upravlja z zdravili, in tistih, ki so z perkutano koronarno intervencijo (PCI) ali koronarne arterije cepljenje obvod (CABG).

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Umaknjeno

תאריך אישור:

2010-12-03

עלון מידע

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
AstraZeneca AB
S-151 85
Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/656/001 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/002 180 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/005 168 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/006 100x1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
possia 90 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRANI PRETISNI OMOTI ZA ENKRATNI ODMEREK (100 X 1 TABLETA)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (10 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
_ _
simbol sonce/mesec
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
KOLEDARSKI PRETISNI OMOT (14 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon Tor Sre Čet Pet Sob Ned
simbol sonce/mesec
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
NAVODILO 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Possia 90 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 90 mg tikagrelorja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Okrogla, bikonveksna rumena tableta z oznako "90" nad "T" na eni
strani in brez oznak na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Possia je sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA) indicirano
za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnimi
koronarnimi sindromi (nestabilno angino
pektoris, miokardnim infarktom brez dviga ST [NSTEMI] ali z dvigom ST
[STEMI]), vključno s
konzervativno zdravljenimi bolniki in bolniki, zdravljenimi s
perkutano koronarno intervencijo ali
obvodno koronarno operacijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Possia je treba začeti z enim 180-mg
polnilnim odmerkom (dve tableti po
90 mg) in ga nadaljevati z 90 mg dvakrat na dan.
Bolniki, ki jemljejo zdravilo Possia, morajo jemati tudi ASA, če ni
posebej kontraindicirana. Po
uvodnem odmerku ASA je treba zdravilo Possia uporabljati z
vzdrževalnim odmerkom ASA od 75 do
150 mg (glejte poglavje 5.1).
Zdravljenje je priporočljivo nadaljevati do 12 mesecev, razen če je
prenehanje uporabe zdravila Possia
klinično indicirano (glejte poglavje 5.1). Izkušenj z uporabo več
kot 12 mesecev je malo.
Bolnikom z akutnimi koronarnimi sindromi (ACS – Acute Coronary
Syndrome) lahko prezgodnje
prenehanje uporabe kateregakoli antiagregacijskega zdravila, tudi
zdravila Possia, poveča tveganje
kardiovaskularne smrti ali miokardnega infarkta zaradi njihove osnovne
bolezni. Zato se je treba
izogniti prezgodnjemu prenehanju zdravljenja.
Izogibati se je treba tudi izpuščan
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-02-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-02-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים