Possia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-02-2013
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-01-2011

Bahan aktif:

Ticagrelor

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

B01AC24

INN (Nama Antarabangsa):

ticagrelor

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotična sredstva

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Possia, co-upravlja z acetilsalicilna kislina (ASA), je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih z akutni koronarni sindrom (Nestabilna angina pektoris, non-ST-infarkta miokarda [NSTEMI] ali ST-nadmorske višine miokardni infarkt [STEMI]); vključno z bolniki, ki upravlja z zdravili, in tistih, ki so z perkutano koronarno intervencijo (PCI) ali koronarne arterije cepljenje obvod (CABG).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2010-12-03

Risalah maklumat

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
AstraZeneca AB
S-151 85
Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/656/001 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/002 180 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/005 168 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/006 100x1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
possia 90 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRANI PRETISNI OMOTI ZA ENKRATNI ODMEREK (100 X 1 TABLETA)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (10 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
_ _
simbol sonce/mesec
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
KOLEDARSKI PRETISNI OMOT (14 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon Tor Sre Čet Pet Sob Ned
simbol sonce/mesec
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
NAVODILO 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Possia 90 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 90 mg tikagrelorja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Okrogla, bikonveksna rumena tableta z oznako "90" nad "T" na eni
strani in brez oznak na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Possia je sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA) indicirano
za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnimi
koronarnimi sindromi (nestabilno angino
pektoris, miokardnim infarktom brez dviga ST [NSTEMI] ali z dvigom ST
[STEMI]), vključno s
konzervativno zdravljenimi bolniki in bolniki, zdravljenimi s
perkutano koronarno intervencijo ali
obvodno koronarno operacijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Possia je treba začeti z enim 180-mg
polnilnim odmerkom (dve tableti po
90 mg) in ga nadaljevati z 90 mg dvakrat na dan.
Bolniki, ki jemljejo zdravilo Possia, morajo jemati tudi ASA, če ni
posebej kontraindicirana. Po
uvodnem odmerku ASA je treba zdravilo Possia uporabljati z
vzdrževalnim odmerkom ASA od 75 do
150 mg (glejte poglavje 5.1).
Zdravljenje je priporočljivo nadaljevati do 12 mesecev, razen če je
prenehanje uporabe zdravila Possia
klinično indicirano (glejte poglavje 5.1). Izkušenj z uporabo več
kot 12 mesecev je malo.
Bolnikom z akutnimi koronarnimi sindromi (ACS – Acute Coronary
Syndrome) lahko prezgodnje
prenehanje uporabe kateregakoli antiagregacijskega zdravila, tudi
zdravila Possia, poveča tveganje
kardiovaskularne smrti ali miokardnega infarkta zaradi njihove osnovne
bolezni. Zato se je treba
izogniti prezgodnjemu prenehanju zdravljenja.
Izogibati se je treba tudi izpuščan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-02-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen