Possia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-02-2013

Ingredient activ:

Ticagrelor

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

B01AC24

INN (nume internaţional):

ticagrelor

Grupul Terapeutică:

Antitrombotična sredstva

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indicații terapeutice:

Possia, co-upravlja z acetilsalicilna kislina (ASA), je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih z akutni koronarni sindrom (Nestabilna angina pektoris, non-ST-infarkta miokarda [NSTEMI] ali ST-nadmorske višine miokardni infarkt [STEMI]); vključno z bolniki, ki upravlja z zdravili, in tistih, ki so z perkutano koronarno intervencijo (PCI) ali koronarne arterije cepljenje obvod (CABG).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2010-12-03

Prospect

                                24
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
AstraZeneca AB
S-151 85
Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/656/001 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/002 180 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/004 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/005 168 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/656/006 100x1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
possia 90 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PERFORIRANI PRETISNI OMOTI ZA ENKRATNI ODMEREK (100 X 1 TABLETA)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (10 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
_ _
simbol sonce/mesec
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
KOLEDARSKI PRETISNI OMOT (14 TABLET)
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Possia 90 mg tablete
tikagrelor
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Pon Tor Sre Čet Pet Sob Ned
simbol sonce/mesec
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
28
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
29
NAVODILO 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Possia 90 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 90 mg tikagrelorja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Okrogla, bikonveksna rumena tableta z oznako "90" nad "T" na eni
strani in brez oznak na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Possia je sočasno z acetilsalicilno kislino (ASA) indicirano
za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih z akutnimi
koronarnimi sindromi (nestabilno angino
pektoris, miokardnim infarktom brez dviga ST [NSTEMI] ali z dvigom ST
[STEMI]), vključno s
konzervativno zdravljenimi bolniki in bolniki, zdravljenimi s
perkutano koronarno intervencijo ali
obvodno koronarno operacijo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravljenje z zdravilom Possia je treba začeti z enim 180-mg
polnilnim odmerkom (dve tableti po
90 mg) in ga nadaljevati z 90 mg dvakrat na dan.
Bolniki, ki jemljejo zdravilo Possia, morajo jemati tudi ASA, če ni
posebej kontraindicirana. Po
uvodnem odmerku ASA je treba zdravilo Possia uporabljati z
vzdrževalnim odmerkom ASA od 75 do
150 mg (glejte poglavje 5.1).
Zdravljenje je priporočljivo nadaljevati do 12 mesecev, razen če je
prenehanje uporabe zdravila Possia
klinično indicirano (glejte poglavje 5.1). Izkušenj z uporabo več
kot 12 mesecev je malo.
Bolnikom z akutnimi koronarnimi sindromi (ACS – Acute Coronary
Syndrome) lahko prezgodnje
prenehanje uporabe kateregakoli antiagregacijskega zdravila, tudi
zdravila Possia, poveča tveganje
kardiovaskularne smrti ali miokardnega infarkta zaradi njihove osnovne
bolezni. Zato se je treba
izogniti prezgodnjemu prenehanju zdravljenja.
Izogibati se je treba tudi izpuščan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-01-2011
Prospect Prospect cehă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-01-2011
Prospect Prospect daneză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-01-2011
Prospect Prospect germană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-01-2011
Prospect Prospect estoniană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-01-2011
Prospect Prospect greacă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-01-2011
Prospect Prospect engleză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-01-2011
Prospect Prospect franceză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-01-2011
Prospect Prospect italiană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-01-2011
Prospect Prospect letonă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-01-2011
Prospect Prospect maghiară 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-01-2011
Prospect Prospect malteză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-01-2011
Prospect Prospect olandeză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-01-2011
Prospect Prospect poloneză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-01-2011
Prospect Prospect portugheză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-01-2011
Prospect Prospect română 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-01-2011
Prospect Prospect slovacă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-01-2011
Prospect Prospect suedeză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-01-2011
Prospect Prospect norvegiană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-02-2013
Prospect Prospect islandeză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-02-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor