Posaconazole SP

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

posaconazolo

זמין מ:

Schering-Plough Europe

קוד ATC:

J02AC04

INN (שם בינלאומי):

posaconazole

קבוצה תרפויטית:

Antimicotici per uso sistemico

איזור תרפויטי:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

סממני תרפויטית:

Posaconazole SP è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti (vedere paragrafo 5). 1):- aspergillosi Invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina B o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- Fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina B o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina B;- Chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;- Coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina B, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- Candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. La refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. Posaconazole SP è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:- Pazienti che ricevono la remissione di induzione della chemioterapia per la leucemia mieloide acuta (AML) o sindromi mielodisplastiche (MDS) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che areat alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;- trapianto di cellule staminali Ematopoietiche (HSCT) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2005-10-25

עלון מידע

                                Medicinale non più autorizzato
26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML SOSPENSIONE ORALE
posaconazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Posaconazole SP e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Posaconazole SP
3.
Come prendere Posaconazole SP
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Posaconazole SP
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È POSACONAZOLE SP E A CHE COSA SERVE
Posaconazole SP appartiene a una categoria di medicinali chiamati
agenti antifungini triazolici. Questi
medicinali sono utilizzati per prevenire e trattare un’ampia
varietà di infezioni fungine. Posaconazole
SP agisce uccidendo o bloccando la crescita di alcuni tipi di funghi
che possono causare infezioni
nell’uomo.
Posaconazole SP può essere utilizzato per trattare i seguenti tipi di
infezioni fungine negli adulti:
-
Infezioni causate da funghi della famiglia _Aspergillus _che non sono
migliorate durante il
trattamento con i farmaci antifungini amfotericina B o itraconazolo o
quando si è dovuto
interrompere il trattamento con questi farmaci;
-
Infezioni causate da funghi della famiglia _Fusarium _che non sono
migliorate durante il
trattamento con amfotericina B o quando si è dovuto interrompere il
trattamento con questo
farmaco;
-
Infezioni causate da funghi cha provocano le condizioni conosciute
come cromoblastomicosi e
micetoma che non
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Posaconazole SP 40 mg/ml sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni ml di sospensione orale contiene 40 mg di posaconazolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale
Sospensione bianca
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Posaconazole SP è indicato per l’uso nel trattamento delle seguenti
infezioni fungine negli adulti
(vedere paragrafo 5.1):
-
aspergillosi invasiva in pazienti con malattia resistente ad
amfotericina B o ad itraconazolo o in
pazienti intolleranti a questi farmaci;
-
fusariosi in pazienti con malattia resistente ad amfotericina B o in
pazienti intolleranti ad
amfotericina B;
-
cromoblastomicosi e micetoma in pazienti con malattia resistente a
itraconazolo o in pazienti
intolleranti ad itraconazolo;
-
coccidioidomicosi in pazienti con malattia resistente ad amfotericina
B, itraconazolo o
fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;
-
candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti con
malattia grave o
immunocompromessi, in cui ci si aspetta scarsa risposta ad una terapia
topica.
La resistenza è definita come progressione dell’infezione o assenza
di miglioramento dopo un
trattamento minimo di 7 giorni con dosi terapeutiche di una terapia
antifungina efficace_._
Posaconazole SP è indicato anche nella profilassi di infezioni
fungine invasive nei seguenti pazienti:
-
Pazienti in chemioterapia per induzione della remissione di leucemia
mieloblastica acuta (AML)
o sindromi mielodisplastiche (MDS) per le quali si prevede una
neutropenia prolungata e che
sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;
-
Soggetti sottoposti a trapianto di cellule staminali emopoietiche
(HSCT) in terapia
immunosoppressiva ad alto dosaggio per malattia del trapianto contro
l’ospite e che sono ad alto
rischio di sv
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 31-07-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-07-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-07-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 31-07-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים