Posaconazole SP

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

posaconazolo

Sẵn có từ:

Schering-Plough Europe

Mã ATC:

J02AC04

INN (Tên quốc tế):

posaconazole

Nhóm trị liệu:

Antimicotici per uso sistemico

Khu trị liệu:

Candidiasis; Mycoses; Coccidioidomycosis; Aspergillosis

Chỉ dẫn điều trị:

Posaconazole SP è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti (vedere paragrafo 5). 1):- aspergillosi Invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina B o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- Fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina B o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina B;- Chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;- Coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina B, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- Candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. La refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. Posaconazole SP è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:- Pazienti che ricevono la remissione di induzione della chemioterapia per la leucemia mieloide acuta (AML) o sindromi mielodisplastiche (MDS) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che areat alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;- trapianto di cellule staminali Ematopoietiche (HSCT) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 5

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2005-10-25

Tờ rơi thông tin

                                Medicinale non più autorizzato
26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
POSACONAZOLE SP 40 MG/ML SOSPENSIONE ORALE
posaconazolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Posaconazole SP e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Posaconazole SP
3.
Come prendere Posaconazole SP
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Posaconazole SP
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È POSACONAZOLE SP E A CHE COSA SERVE
Posaconazole SP appartiene a una categoria di medicinali chiamati
agenti antifungini triazolici. Questi
medicinali sono utilizzati per prevenire e trattare un’ampia
varietà di infezioni fungine. Posaconazole
SP agisce uccidendo o bloccando la crescita di alcuni tipi di funghi
che possono causare infezioni
nell’uomo.
Posaconazole SP può essere utilizzato per trattare i seguenti tipi di
infezioni fungine negli adulti:
-
Infezioni causate da funghi della famiglia _Aspergillus _che non sono
migliorate durante il
trattamento con i farmaci antifungini amfotericina B o itraconazolo o
quando si è dovuto
interrompere il trattamento con questi farmaci;
-
Infezioni causate da funghi della famiglia _Fusarium _che non sono
migliorate durante il
trattamento con amfotericina B o quando si è dovuto interrompere il
trattamento con questo
farmaco;
-
Infezioni causate da funghi cha provocano le condizioni conosciute
come cromoblastomicosi e
micetoma che non
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Posaconazole SP 40 mg/ml sospensione orale
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ogni ml di sospensione orale contiene 40 mg di posaconazolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale
Sospensione bianca
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Posaconazole SP è indicato per l’uso nel trattamento delle seguenti
infezioni fungine negli adulti
(vedere paragrafo 5.1):
-
aspergillosi invasiva in pazienti con malattia resistente ad
amfotericina B o ad itraconazolo o in
pazienti intolleranti a questi farmaci;
-
fusariosi in pazienti con malattia resistente ad amfotericina B o in
pazienti intolleranti ad
amfotericina B;
-
cromoblastomicosi e micetoma in pazienti con malattia resistente a
itraconazolo o in pazienti
intolleranti ad itraconazolo;
-
coccidioidomicosi in pazienti con malattia resistente ad amfotericina
B, itraconazolo o
fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;
-
candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti con
malattia grave o
immunocompromessi, in cui ci si aspetta scarsa risposta ad una terapia
topica.
La resistenza è definita come progressione dell’infezione o assenza
di miglioramento dopo un
trattamento minimo di 7 giorni con dosi terapeutiche di una terapia
antifungina efficace_._
Posaconazole SP è indicato anche nella profilassi di infezioni
fungine invasive nei seguenti pazienti:
-
Pazienti in chemioterapia per induzione della remissione di leucemia
mieloblastica acuta (AML)
o sindromi mielodisplastiche (MDS) per le quali si prevede una
neutropenia prolungata e che
sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;
-
Soggetti sottoposti a trapianto di cellule staminali emopoietiche
(HSCT) in terapia
immunosoppressiva ad alto dosaggio per malattia del trapianto contro
l’ospite e che sono ad alto
rischio di sv
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 31-07-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-07-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-07-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 31-07-2009

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu