PMS-TENOFOVIR Comprimé
מדינה: קנדה
שפה: צרפתית
מקור: Health Canada
מאפייני מוצר
(SPC)
10-10-2018
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מרכיב פעיל:
Fumarate de ténofovir disoproxil
זמין מ:
PHARMASCIENCE INC
קוד ATC:
J05AF07
INN (שם בינלאומי):
TENOFOVIR DISOPROXIL
כמות:
300MG
טופס פרצבטיות:
Comprimé
הרכב:
Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG
מסלול נתינה (של תרופות):
Orale
יחידות באריזה:
30
סוג מרשם:
Prescription
איזור תרפויטי:
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
leaflet_short:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:
מצב אישור:
APPROUVÉ
תאריך אישור:
2017-08-02
מאפייני מוצר
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR
LE MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
Pr
PMS-TENOFOVIR
Comprimés de ténofovir, norme maison
300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 Octobre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 219304
_Monographie de produit pms-TENOFOVIR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
32
SURDOSAGE......................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
37
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 39
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
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