PMS-TENOFOVIR Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
10-10-2018
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Fumarate de ténofovir disoproxil
Διαθέσιμο από:
PHARMASCIENCE INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J05AF07
INN (Διεθνής Όνομα):
TENOFOVIR DISOPROXIL
Δοσολογία:
300MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2017-08-02
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR
LE MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
Pr
PMS-TENOFOVIR
Comprimés de ténofovir, norme maison
300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 Octobre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 219304
_Monographie de produit pms-TENOFOVIR _
_Page 2 de 69_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
32
SURDOSAGE......................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
37
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 39
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
