PMS-TENOFOVIR Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Sẵn có từ:

PHARMASCIENCE INC

Mã ATC:

J05AF07

INN (Tên quốc tế):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Liều dùng:

300MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

30

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2017-08-02

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR
LE MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
Pr
PMS-TENOFOVIR
Comprimés de ténofovir, norme maison
300 mg de fumarate de ténofovir disoproxil
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
10 Octobre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 219304
_Monographie de produit pms-TENOFOVIR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
32
SURDOSAGE......................................................................................................................
33
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
37
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 38
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 39
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................