Pemazyre

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

pemigatinib

זמין מ:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

קוד ATC:

L01EN02

INN (שם בינלאומי):

pemigatinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiski līdzekļi

איזור תרפויטי:

Cholangiocarcinoma

סממני תרפויטית:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2021-03-26

עלון מידע

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PEMAZYRE 4,5 MG TABLETES
PEMAZYRE 9 MG TABLETES
PEMAZYRE 13,5 MG TABLETES
pemigatinib
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tā var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Pemazyre un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemazyre lietošanas
3.
Kā lietot Pemazyre
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pemazyre
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMAZYRE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pemazyre satur aktīvo vielu pemigatinibu, kas pieder pretvēža
zāļu grupai, ko sauc par tirozīnkināzes
inhibitoriem. Tas bloķē olbaltumvielu iedarbību šūnā, ko sauc
par 1., 2. un 3. tipa fibroblastu augšanas
faktora receptoriem (FGFR1, FGFR2 un FGFR3), kas palīdz regulēt
šūnu augšanu. Vēža šūnām var
būt šīs olbaltumvielas patoloģiska forma. Bloķējot FGFR,
pemigatinibs var novērst šādu vēža šūnu
augšanu.
Pemazyre lieto:
•
lai ārstētu pieaugušos ar žultsvada vēzi (ko sauc arī par
holangiokarcinomu), kura vēža šūnām
ir FGFR2 olbaltumvielas patoloģiska forma;
•
kad vēzis ir izplatījies citās organisma daļ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemazyre 4,5 mg tabletes
Pemazyre 9 mg tabletes
Pemazyre 13,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemazyre 4,5 mg tabletes
Katra tablete satur 4,5 mg pemigatiniba (pemigatinib).
Pemazyre 9 mg tabletes
Katra tablete satur 9 mg pemigatiniba (pemigatinib).
Pemazyre 13,5 mg tabletes
Katra tablete satur 13,5 mg pemigatiniba (pemigatinib).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pemazyre 4,5 mg tabletes
Apaļa (5,8 mm), balta līdz gandrīz balta tablete, kuras vienā
pusē iespiests burts “I” un otrā pusē “4.5”.
Pemazyre 9 mg tabletes
Ovāla (10 × 5 mm), balta līdz gandrīz balta tablete, kuras vienā
pusē iespiests burts “I” un otrā pusē
“9”.
Pemazyre 13,5 mg tabletes
Apaļa (13,5 mm), balta līdz gandrīz balta tablete, kuras vienā
pusē iespiests burts “I” un otrā pusē
“13.5”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pemazyre monoterapija ir indicēta lokāli progresējošas vai
metastātiskas holangiokarcinomas ar
fibroblastu augšanas faktora 2. receptora (FGFR2) saplūšanu vai
pārkārtošanos, kas ir progresējusi pēc
vismaz vienas iepriekšējas sistēmiskas terapijas, ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze pacientu ar žultsceļu
vēzi diagnostikā un ārstēšanā.
Pirms Pemazyre terapijas uzsākšanas jābūt zināmam FGFR 2
saplūšanas pozitivitātes statusam.
FGFR2 saplūšanas pozitivitātes novērtējums audzēja paraugā
jāveic ar atbilstošu diagnostikas testu.
3
Devas
Ieteicamā deva ir 13,5 mg pemigatiniba, ko lieto vienu reizi dien
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים