Pedmarqsi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Sodium thiosulfate

זמין מ:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (שם בינלאומי):

sodium thiosulfate

קבוצה תרפויטית:

Alle andere therapeutische producten

איזור תרפויטי:

Ear Diseases; Ototoxicity

סממני תרפויטית:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Erkende

תאריך אישור:

2023-05-26

עלון מידע

                                23
B.
BIJSLUITER
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
PEDMARQSI 80 MG/ML, OPLOSSING VOOR INFUSIE
natriumthiosulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
TOEGEDIEND KRIJGT WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
-
Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pedmarqsi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u of uw kind dit middel niet gebruiken of moet u of uw
kind er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEDMARQSI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pedmarqsi bevat de werkzame stof natriumthiosulfaat.
Pedmarqsi wordt gebruikt om het risico op gehoorschade bij gebruik van
cisplatine (een geneesmiddel
tegen kanker) te verminderen. Het wordt toegediend aan kinderen en
jongeren in de leeftijd van
1 maand tot 18 jaar die met cisplatine worden behandeld tegen solide
tumoren die zich niet naar
andere delen van het lichaam hebben verspreid.
2.
WANNEER MAG U OF UW KIND DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U OF UW
KIND ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U OF UW KIND DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
Het kind:
-
is allergisch voor natriumthiosulfaat of een van de stoffen in dit
geneesmiddel (deze stoffen
kunt u vinden in rubriek 6);
-
is jonger dan 1 maand.
WANNEER MOET U OF UW KIND EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met een arts of verpleegkundige voordat u of uw kind
Pedmarqsi krijgt toegediend
als u of het kind:
-
in het verleden een allergische reactie heeft gehad, zoals
huiduitslag, netelroos of
ademhalingsproblemen, na de toediening van een dosis
natriumthiosulfaat;
-
een b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pedmarqsi 80 mg/ml, oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke flacon van 100 ml bevat 8 g natriumthiosulfaat in de vorm van
watervrij zout.
Elke milliliter oplossing voor infusie bevat 80 mg natriumthiosulfaat.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke milliliter oplossing voor infusie bevat 0,25 mg boorzuur en 23 mg
natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie
De oplossing voor infusie is helder, kleurloos en in wezen vrij van
deeltjes, met een pH van 7,7-9,0 en
een osmolaliteit van 980-1 200 mOsm/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pedmarqsi is geïndiceerd voor de preventie van ototoxiciteit die
wordt veroorzaakt door
chemotherapie met cisplatine bij patiënten in de leeftijd van 1 maand
tot 18 jaar met gelokaliseerde,
niet-gemetastaseerde solide tumoren.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Pedmarqsi is uitsluitend bedoeld voor gebruik in het ziekenhuis onder
toezicht van een naar behoren
gekwalificeerde arts.
Dosering
De aanbevolen dosis natriumthiosulfaat ter voorkoming van door
cisplatine geïnduceerde ototoxiciteit
hangt af van het lichaamsgewicht van de patiënt en is genormaliseerd
naar lichaamsoppervlak
overeenkomstig onderstaande tabel:
Lichaamsgewicht
Dosering
Volume
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5 tot 10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Om de kans op misselijkheid en braken te verkleinen wordt voorafgaande
behandeling met anti-
emetica aanbevolen (zie rubriek 4.4).
_Bijzondere populaties _
_ _
_Premature en voldragen pasgeboren baby’s vanaf de geboorte tot een
leeftijd van minder dan _
_1 maand _
_ _
3
Natriumthiosulfaat is gecontra-indiceerd voor gebruik bij premature en
voldragen pasgeboren baby’s
vanaf de geboorte tot een leeftijd van minder dan 1 maand (zie de
rubrieken 4.3 en 4.4).
_Nierinsufficiëntie _
Er wordt geen dosisaanpassing aanbevolen voor patiënten met
nierinsufficië
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-04-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-04-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים