Paxlovid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

nirmatrelvir, ritonavir

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

J05AE30

INN (שם בינלאומי):

nirmatrelvir, ritonavir

איזור תרפויטי:

COVID-19 virus infection

סממני תרפויטית:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2022-01-28

עלון מידע

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paxlovid 150 mg + 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de culoare roz conține nirmatrelvir.
Fiecare comprimat filmat de culoare albă conține ritonavir 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat roz de nirmatrelvir conține lactoză 176 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Nirmatrelvir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat oval, de culoare roz, cu o dimensiune de aproximativ 17,6 mm
pe lungime și 8,6 mm pe
lățime inscripționat cu „PFE” pe o parte și cu „3CL” pe
cealaltă parte.
Ritonavir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate de culoare albă până la alb-gălbui, în formă de
capsulă, cu o dimensiune de aproximativ
17,1 mm pe lungime și 9,1 mm pe lățime, inscripționate cu „H”
pe o parte și cu „R9” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Paxlovid este indicat pentru tratamentul bolii cauzate de
coronavirusul 2019 (COVID-19), la adulții
care nu necesită administrarea suplimentară de oxigen și care
prezintă risc crescut de evoluție spre o
formă severă de COVID-19 (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 300 mg nirmatrelvir (două comprimate de 150
mg) cu 100 mg ritonavir (un
comprimat de 100 mg) toate administrate împreună pe cale orală la
fiecare 12 ore timp de 5 zile.
Paxlovid trebuie administrat cât mai curând posibil după ce s-a
stabilit diagnosticul de COVID-19 și în
interval de 5 zile de la debutul simptomatologiei. Se recomandă
terminarea ciclului de tratament de
5 zil
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paxlovid 150 mg + 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de culoare roz conține nirmatrelvir.
Fiecare comprimat filmat de culoare albă conține ritonavir 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat roz de nirmatrelvir conține lactoză 176 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Nirmatrelvir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat oval, de culoare roz, cu o dimensiune de aproximativ 17,6 mm
pe lungime și 8,6 mm pe
lățime inscripționat cu „PFE” pe o parte și cu „3CL” pe
cealaltă parte.
Ritonavir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate de culoare albă până la alb-gălbui, în formă de
capsulă, cu o dimensiune de aproximativ
17,1 mm pe lungime și 9,1 mm pe lățime, inscripționate cu „H”
pe o parte și cu „R9” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Paxlovid este indicat pentru tratamentul bolii cauzate de
coronavirusul 2019 (COVID-19), la adulții
care nu necesită administrarea suplimentară de oxigen și care
prezintă risc crescut de evoluție spre o
formă severă de COVID-19 (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 300 mg nirmatrelvir (două comprimate de 150
mg) cu 100 mg ritonavir (un
comprimat de 100 mg) toate administrate împreună pe cale orală la
fiecare 12 ore timp de 5 zile.
Paxlovid trebuie administrat cât mai curând posibil după ce s-a
stabilit diagnosticul de COVID-19 și în
interval de 5 zile de la debutul simptomatologiei. Se recomandă
terminarea ciclului de tratament de
5 zil
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-03-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים