Paxlovid

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

J05AE30

Designació comuna internacional (DCI):

nirmatrelvir, ritonavir

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2022-01-28

Informació per a l'usuari

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paxlovid 150 mg + 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de culoare roz conține nirmatrelvir.
Fiecare comprimat filmat de culoare albă conține ritonavir 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat roz de nirmatrelvir conține lactoză 176 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Nirmatrelvir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat oval, de culoare roz, cu o dimensiune de aproximativ 17,6 mm
pe lungime și 8,6 mm pe
lățime inscripționat cu „PFE” pe o parte și cu „3CL” pe
cealaltă parte.
Ritonavir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate de culoare albă până la alb-gălbui, în formă de
capsulă, cu o dimensiune de aproximativ
17,1 mm pe lungime și 9,1 mm pe lățime, inscripționate cu „H”
pe o parte și cu „R9” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Paxlovid este indicat pentru tratamentul bolii cauzate de
coronavirusul 2019 (COVID-19), la adulții
care nu necesită administrarea suplimentară de oxigen și care
prezintă risc crescut de evoluție spre o
formă severă de COVID-19 (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 300 mg nirmatrelvir (două comprimate de 150
mg) cu 100 mg ritonavir (un
comprimat de 100 mg) toate administrate împreună pe cale orală la
fiecare 12 ore timp de 5 zile.
Paxlovid trebuie administrat cât mai curând posibil după ce s-a
stabilit diagnosticul de COVID-19 și în
interval de 5 zile de la debutul simptomatologiei. Se recomandă
terminarea ciclului de tratament de
5 zil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paxlovid 150 mg + 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de culoare roz conține nirmatrelvir.
Fiecare comprimat filmat de culoare albă conține ritonavir 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat roz de nirmatrelvir conține lactoză 176 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Nirmatrelvir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat oval, de culoare roz, cu o dimensiune de aproximativ 17,6 mm
pe lungime și 8,6 mm pe
lățime inscripționat cu „PFE” pe o parte și cu „3CL” pe
cealaltă parte.
Ritonavir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate de culoare albă până la alb-gălbui, în formă de
capsulă, cu o dimensiune de aproximativ
17,1 mm pe lungime și 9,1 mm pe lățime, inscripționate cu „H”
pe o parte și cu „R9” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Paxlovid este indicat pentru tratamentul bolii cauzate de
coronavirusul 2019 (COVID-19), la adulții
care nu necesită administrarea suplimentară de oxigen și care
prezintă risc crescut de evoluție spre o
formă severă de COVID-19 (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 300 mg nirmatrelvir (două comprimate de 150
mg) cu 100 mg ritonavir (un
comprimat de 100 mg) toate administrate împreună pe cale orală la
fiecare 12 ore timp de 5 zile.
Paxlovid trebuie administrat cât mai curând posibil după ce s-a
stabilit diagnosticul de COVID-19 și în
interval de 5 zile de la debutul simptomatologiei. Se recomandă
terminarea ciclului de tratament de
5 zil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents