Paxlovid

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

J05AE30

DCI (Dénomination commune internationale):

nirmatrelvir, ritonavir

Domaine thérapeutique:

COVID-19 virus infection

indications thérapeutiques:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2022-01-28

Notice patient

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paxlovid 150 mg + 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de culoare roz conține nirmatrelvir.
Fiecare comprimat filmat de culoare albă conține ritonavir 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat roz de nirmatrelvir conține lactoză 176 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Nirmatrelvir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat oval, de culoare roz, cu o dimensiune de aproximativ 17,6 mm
pe lungime și 8,6 mm pe
lățime inscripționat cu „PFE” pe o parte și cu „3CL” pe
cealaltă parte.
Ritonavir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate de culoare albă până la alb-gălbui, în formă de
capsulă, cu o dimensiune de aproximativ
17,1 mm pe lungime și 9,1 mm pe lățime, inscripționate cu „H”
pe o parte și cu „R9” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Paxlovid este indicat pentru tratamentul bolii cauzate de
coronavirusul 2019 (COVID-19), la adulții
care nu necesită administrarea suplimentară de oxigen și care
prezintă risc crescut de evoluție spre o
formă severă de COVID-19 (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 300 mg nirmatrelvir (două comprimate de 150
mg) cu 100 mg ritonavir (un
comprimat de 100 mg) toate administrate împreună pe cale orală la
fiecare 12 ore timp de 5 zile.
Paxlovid trebuie administrat cât mai curând posibil după ce s-a
stabilit diagnosticul de COVID-19 și în
interval de 5 zile de la debutul simptomatologiei. Se recomandă
terminarea ciclului de tratament de
5 zil
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Paxlovid 150 mg + 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat de culoare roz conține nirmatrelvir.
Fiecare comprimat filmat de culoare albă conține ritonavir 100 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat roz de nirmatrelvir conține lactoză 176 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Nirmatrelvir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat oval, de culoare roz, cu o dimensiune de aproximativ 17,6 mm
pe lungime și 8,6 mm pe
lățime inscripționat cu „PFE” pe o parte și cu „3CL” pe
cealaltă parte.
Ritonavir
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimate de culoare albă până la alb-gălbui, în formă de
capsulă, cu o dimensiune de aproximativ
17,1 mm pe lungime și 9,1 mm pe lățime, inscripționate cu „H”
pe o parte și cu „R9” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Paxlovid este indicat pentru tratamentul bolii cauzate de
coronavirusul 2019 (COVID-19), la adulții
care nu necesită administrarea suplimentară de oxigen și care
prezintă risc crescut de evoluție spre o
formă severă de COVID-19 (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 300 mg nirmatrelvir (două comprimate de 150
mg) cu 100 mg ritonavir (un
comprimat de 100 mg) toate administrate împreună pe cale orală la
fiecare 12 ore timp de 5 zile.
Paxlovid trebuie administrat cât mai curând posibil după ce s-a
stabilit diagnosticul de COVID-19 și în
interval de 5 zile de la debutul simptomatologiei. Se recomandă
terminarea ciclului de tratament de
5 zil
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-03-2023
Notice patient Notice patient danois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-03-2023
Notice patient Notice patient grec 14-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-03-2023
Notice patient Notice patient français 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-03-2023
Notice patient Notice patient italien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-03-2023
Notice patient Notice patient letton 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-03-2023
Notice patient Notice patient suédois 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 14-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 14-03-2024
Notice patient Notice patient croate 14-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents