Ozawade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pitolisant

זמין מ:

Bioprojet Pharma

קוד ATC:

N07XX11

INN (שם בינלאומי):

pitolisant

קבוצה תרפויטית:

Ďalšie lieky na nervový systém

איזור תרפויטי:

Sleep Apnea, Obstructive

סממני תרפויטית:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2021-09-01

עלון מידע

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OZAWADE 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OZAWADE 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ozawade a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ozawade
3.
Ako užívať Ozawade
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ozawade
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OZAWADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ozawade je liek, ktorý obsahuje liečivo pitolisant.
Ozawade sa používa u dospelých s obštrukčným spánkovým apnoe
na liečbu nadmernej dennej
ospalosti. Používa sa, keď sa vyskytne ospalosť napriek liečbe
sústavným pozitívnym tlakom
v dýchacích cestách (continuous positive airway pressure, CPAP)
alebo u pacientov, ktorí CPAP
nedokážu znášať.
Obštrukčné spánkové apnoe (OSA) je stav, ktorý spôsobí, že
počas spánku prestanete dýchať aspoň na
10 sekúnd. Spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a tendenciu
náhle zaspať v nevhodných situáciách
(záchvaty spánku).
Liečivo pitolisant pôsobí na receptory (ciele) na bunkách v mozgu,
ktoré sa podieľajú na stimulácii
pozornosti. Tento účinok pomáha znižovať dennú ospalosť a
únavu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ozawade 4,5 mg filmom obalené tablety
Ozawade 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 4,45 mg
pitolisantu.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 17,8 mg
pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označené
číslom „5“.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označené
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ozawade je indikovaný dospelým pacientom s obštrukčným
spánkovým apnoe (obstructive sleep
apnoea, OSA) na zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej dennej
ospalosti (excessive daytime
sleepiness, EDS), u ktorých EDS nebola uspokojivo liečená
primárnou liečbou OSA, napr. sústavným
pozitívnym tlakom v dýchacích cestách (continuous positive airway
pressure, CPAP), alebo ktorí ju
netolerovali.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s liečbou OSA
a kardiovaskulárneho rizika. Ochorenie OSA by sa malo každý rok
prehodnotiť.
Ozawade nie je určený na liečbu základnej obštrukcie dýchacích
ciest u pacientov s OSA. Primárna
liečba OSA by sa mala udržiavať alebo pravidelne znova začať
podávať pacientom, ktorí netolerujú
primárnu liečbu OSA.
Dávkovanie
Pitolisant sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 18 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 4,5 mg (jedna 4,5 mg tablet
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-10-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-10-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים