Ozawade

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pitolisant

Available from:

Bioprojet Pharma

ATC code:

N07XX11

INN (International Name):

pitolisant

Therapeutic group:

Ďalšie lieky na nervový systém

Therapeutic area:

Sleep Apnea, Obstructive

Therapeutic indications:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2021-09-01

Patient Information leaflet

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OZAWADE 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OZAWADE 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ozawade a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ozawade
3.
Ako užívať Ozawade
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ozawade
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OZAWADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ozawade je liek, ktorý obsahuje liečivo pitolisant.
Ozawade sa používa u dospelých s obštrukčným spánkovým apnoe
na liečbu nadmernej dennej
ospalosti. Používa sa, keď sa vyskytne ospalosť napriek liečbe
sústavným pozitívnym tlakom
v dýchacích cestách (continuous positive airway pressure, CPAP)
alebo u pacientov, ktorí CPAP
nedokážu znášať.
Obštrukčné spánkové apnoe (OSA) je stav, ktorý spôsobí, že
počas spánku prestanete dýchať aspoň na
10 sekúnd. Spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a tendenciu
náhle zaspať v nevhodných situáciách
(záchvaty spánku).
Liečivo pitolisant pôsobí na receptory (ciele) na bunkách v mozgu,
ktoré sa podieľajú na stimulácii
pozornosti. Tento účinok pomáha znižovať dennú ospalosť a
únavu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ozawade 4,5 mg filmom obalené tablety
Ozawade 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 4,45 mg
pitolisantu.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 17,8 mg
pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označené
číslom „5“.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označené
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ozawade je indikovaný dospelým pacientom s obštrukčným
spánkovým apnoe (obstructive sleep
apnoea, OSA) na zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej dennej
ospalosti (excessive daytime
sleepiness, EDS), u ktorých EDS nebola uspokojivo liečená
primárnou liečbou OSA, napr. sústavným
pozitívnym tlakom v dýchacích cestách (continuous positive airway
pressure, CPAP), alebo ktorí ju
netolerovali.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s liečbou OSA
a kardiovaskulárneho rizika. Ochorenie OSA by sa malo každý rok
prehodnotiť.
Ozawade nie je určený na liečbu základnej obštrukcie dýchacích
ciest u pacientov s OSA. Primárna
liečba OSA by sa mala udržiavať alebo pravidelne znova začať
podávať pacientom, ktorí netolerujú
primárnu liečbu OSA.
Dávkovanie
Pitolisant sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 18 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 4,5 mg (jedna 4,5 mg tablet
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 14-10-2021

Search alerts related to this product

View documents history