Ozawade

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pitolisant

Disponible des:

Bioprojet Pharma

Codi ATC:

N07XX11

Designació comuna internacional (DCI):

pitolisant

Grupo terapéutico:

Ďalšie lieky na nervový systém

Área terapéutica:

Sleep Apnea, Obstructive

indicaciones terapéuticas:

Ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (EDS) in adult patients with obstructive sleep apnoea (OSA).

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2021-09-01

Informació per a l'usuari

                                28
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
29
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OZAWADE 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
OZAWADE 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ozawade a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ozawade
3.
Ako užívať Ozawade
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ozawade
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OZAWADE A NA ČO SA POUŽÍVA
Ozawade je liek, ktorý obsahuje liečivo pitolisant.
Ozawade sa používa u dospelých s obštrukčným spánkovým apnoe
na liečbu nadmernej dennej
ospalosti. Používa sa, keď sa vyskytne ospalosť napriek liečbe
sústavným pozitívnym tlakom
v dýchacích cestách (continuous positive airway pressure, CPAP)
alebo u pacientov, ktorí CPAP
nedokážu znášať.
Obštrukčné spánkové apnoe (OSA) je stav, ktorý spôsobí, že
počas spánku prestanete dýchať aspoň na
10 sekúnd. Spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a tendenciu
náhle zaspať v nevhodných situáciách
(záchvaty spánku).
Liečivo pitolisant pôsobí na receptory (ciele) na bunkách v mozgu,
ktoré sa podieľajú na stimulácii
pozornosti. Tento účinok pomáha znižovať dennú ospalosť a
únavu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ozawade 4,5 mg filmom obalené tablety
Ozawade 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 4,45 mg
pitolisantu.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisantium-chlorid, čo zodpovedá 17,8 mg
pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Ozawade 4,5 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označené
číslom „5“.
Ozawade 18 mg filmom obalená tableta
Biele, okrúhle, bikonvexné, filmom obalené tablety s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označené
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ozawade je indikovaný dospelým pacientom s obštrukčným
spánkovým apnoe (obstructive sleep
apnoea, OSA) na zlepšenie bdelosti a zmiernenie nadmernej dennej
ospalosti (excessive daytime
sleepiness, EDS), u ktorých EDS nebola uspokojivo liečená
primárnou liečbou OSA, napr. sústavným
pozitívnym tlakom v dýchacích cestách (continuous positive airway
pressure, CPAP), alebo ktorí ju
netolerovali.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka so
skúsenosťami s liečbou OSA
a kardiovaskulárneho rizika. Ochorenie OSA by sa malo každý rok
prehodnotiť.
Ozawade nie je určený na liečbu základnej obštrukcie dýchacích
ciest u pacientov s OSA. Primárna
liečba OSA by sa mala udržiavať alebo pravidelne znova začať
podávať pacientom, ktorí netolerujú
primárnu liečbu OSA.
Dávkovanie
Pitolisant sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 18 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 4,5 mg (jedna 4,5 mg tablet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 14-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents