Opsumit

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Macitentan

זמין מ:

Janssen-Cilag International N.V.  

קוד ATC:

C02KX04

INN (שם בינלאומי):

macitentan

קבוצה תרפויטית:

Antihypertensiva,

איזור תרפויטי:

Bluthochdruck, Lungen

סממני תרפויטית:

Opsumit ist als Monotherapie oder in Kombination zur Langzeitbehandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) bei erwachsenen Patienten der WHO-Funktionsklasse (FC) II bis III indiziert. Die Wirksamkeit wurde in einer PAH-population einschließlich idiopathischer und erblicher PAH, PAH assoziiert mit Erkrankungen des Bindegewebes, und PAH assoziiert mit korrigierten einfachen angeborenen Herz-Krankheit.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2013-12-20

עלון מידע

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OPSUMIT 10 MG FILMTABLETTEN
Macitentan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Opsumit und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Opsumit beachten?
3.
Wie ist Opsumit einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Opsumit aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OPSUMIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Opsumit enthält den Wirkstoff Macitentan, der zur Arzneimittelgruppe
der "Endothelin-Rezeptor-
Antagonisten" gehört.
Opsumit wird für die Langzeitbehandlung der pulmonal arteriellen
Hypertonie (PAH) bei
Erwachsenen eingesetzt: es kann alleine oder zusammen mit anderen
Arzneimitteln gegen die PAH
verwendet werden. Bei der PAH ist der Blutdruck in den Blutgefäßen,
durch die das Blut vom Herzen
in die Lungen fließt (Pulmonalarterien), erhöht. Bei Personen mit
PAH verengen sich diese Arterien,
so dass das Herz schwerer arbeiten muss, um das Blut hindurch zu
pumpen. Die Betroffenen leiden
deshalb an Müdigkeit, Schwindel und Atemnot.
Opsumit erweitert die Pulmonalarterien und macht es dem Herzen damit
leichter, Blut durch diese
Gefäße zu pumpen. Dies senkt den Blutdruck, lindert die Symptome und
verbessert den Verlauf der
Erkrankung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Opsumit 10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 10 mg Macitentan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ungefähr 37 mg Lactose (als Monohydrat)
und ungefähr 0,06 mg
Phospholipide aus Sojabohnen (E322).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
5,5 mm große, runde, bikonvexe, weiße bis cremefarbene
Filmtabletten, auf die auf beiden Seiten “10”
eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Opsumit, als Monotherapie oder in Kombination, ist indiziert für die
Langzeitbehandlung der
pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH) bei erwachsenen Patienten mit
WHO-Funktionsklasse
(WHO-FC) II bis III.
Die Wirksamkeit wurde bei Patienten mit PAH nachgewiesen
einschließlich idiopathischer und
erblicher PAH, PAH in Assoziation mit Bindegewebserkrankungen sowie
PAH in Assoziation mit
korrigierten einfachen angeborenen Herzfehlern (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte nur durch einen Arzt eingeleitet und überwacht
werden, der in der Behandlung
der PAH erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt 10 mg einmal täglich.
Spezielle Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Bei Patienten über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörung_
Basierend auf pharmakokinetischen (PK) Daten ist bei Patienten mit
leichten, mittleren oder schweren
Leberfunktionsstörungen keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
Abschnitte 4.4 und 5.2). Es liegen
jedoch keine klinischen Erfahrungen mit Macitentan bei PAH-Patienten
mit mittleren oder schweren
Leberfunktionsstörungen vor. Eine Therapie mit Opsumit darf nicht
begonnen werden bei Patienten
3
mit schwerer Leberfunktionsstörung oder klinisch signifikanter
Erhöhung der Leber-
Aminotransferasewerte auf mehr als das Dreifache de
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-09-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים