Opsumit

Страна: Европейский союз

Язык: немецкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Macitentan

Доступна с:

Janssen-Cilag International N.V.  

код АТС:

C02KX04

ИНН (Международная Имя):

macitentan

Терапевтическая группа:

Antihypertensiva,

Терапевтические области:

Bluthochdruck, Lungen

Терапевтические показания :

Opsumit ist als Monotherapie oder in Kombination zur Langzeitbehandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) bei erwachsenen Patienten der WHO-Funktionsklasse (FC) II bis III indiziert. Die Wirksamkeit wurde in einer PAH-population einschließlich idiopathischer und erblicher PAH, PAH assoziiert mit Erkrankungen des Bindegewebes, und PAH assoziiert mit korrigierten einfachen angeborenen Herz-Krankheit.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorisiert

Дата Авторизация:

2013-12-20

тонкая брошюра

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OPSUMIT 10 MG FILMTABLETTEN
Macitentan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Opsumit und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Opsumit beachten?
3.
Wie ist Opsumit einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Opsumit aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST OPSUMIT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Opsumit enthält den Wirkstoff Macitentan, der zur Arzneimittelgruppe
der "Endothelin-Rezeptor-
Antagonisten" gehört.
Opsumit wird für die Langzeitbehandlung der pulmonal arteriellen
Hypertonie (PAH) bei
Erwachsenen eingesetzt: es kann alleine oder zusammen mit anderen
Arzneimitteln gegen die PAH
verwendet werden. Bei der PAH ist der Blutdruck in den Blutgefäßen,
durch die das Blut vom Herzen
in die Lungen fließt (Pulmonalarterien), erhöht. Bei Personen mit
PAH verengen sich diese Arterien,
so dass das Herz schwerer arbeiten muss, um das Blut hindurch zu
pumpen. Die Betroffenen leiden
deshalb an Müdigkeit, Schwindel und Atemnot.
Opsumit erweitert die Pulmonalarterien und macht es dem Herzen damit
leichter, Blut durch diese
Gefäße zu pumpen. Dies senkt den Blutdruck, lindert die Symptome und
verbessert den Verlauf der
Erkrankung.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Opsumit 10 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 10 mg Macitentan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält ungefähr 37 mg Lactose (als Monohydrat)
und ungefähr 0,06 mg
Phospholipide aus Sojabohnen (E322).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
5,5 mm große, runde, bikonvexe, weiße bis cremefarbene
Filmtabletten, auf die auf beiden Seiten “10”
eingeprägt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Opsumit, als Monotherapie oder in Kombination, ist indiziert für die
Langzeitbehandlung der
pulmonal arteriellen Hypertonie (PAH) bei erwachsenen Patienten mit
WHO-Funktionsklasse
(WHO-FC) II bis III.
Die Wirksamkeit wurde bei Patienten mit PAH nachgewiesen
einschließlich idiopathischer und
erblicher PAH, PAH in Assoziation mit Bindegewebserkrankungen sowie
PAH in Assoziation mit
korrigierten einfachen angeborenen Herzfehlern (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte nur durch einen Arzt eingeleitet und überwacht
werden, der in der Behandlung
der PAH erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt 10 mg einmal täglich.
Spezielle Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Bei Patienten über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich
(siehe Abschnitt 5.2).
_Leberfunktionsstörung_
Basierend auf pharmakokinetischen (PK) Daten ist bei Patienten mit
leichten, mittleren oder schweren
Leberfunktionsstörungen keine Dosisanpassung erforderlich (siehe
Abschnitte 4.4 und 5.2). Es liegen
jedoch keine klinischen Erfahrungen mit Macitentan bei PAH-Patienten
mit mittleren oder schweren
Leberfunktionsstörungen vor. Eine Therapie mit Opsumit darf nicht
begonnen werden bei Patienten
3
mit schwerer Leberfunktionsstörung oder klinisch signifikanter
Erhöhung der Leber-
Aminotransferasewerte auf mehr als das Dreifache de
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 24-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-09-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов