Oprymea

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

N04BC05

INN (שם בינלאומי):

pramipexole

קבוצה תרפויטית:

Anti-Parkinson-läkemedel

איזור תרפויטי:

Parkinsons sjukdom

סממני תרפויטית:

Oprymea är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on off" - fluktuationer). Oprymea är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk Restless Legs Syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2008-09-12

עלון מידע

                                92
B. BIPACKSEDEL
93
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTER
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Oprymea är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Oprymea
3.
Hur du tar Oprymea
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oprymea ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPRYMEA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Oprymea innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör till en
grupp läkemedel som kallas
dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom
stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
Oprymea används för att:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
-
behandla symtom på medelsvår till svår primär restless legs hos
vuxna (myrkrypningar i benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OPRYMEA
TA INTE OPRYMEA:
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Oprymea. Tala om för din läkare om du
har (har haft) eller fått några
symtom, speciellt något av följande:
-
njursjukdom.
-
hallucinationer (ser, h
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Oprymea 0,088 mg tabletter
Oprymea 0,18 mg tabletter
Oprymea 0,35 mg tabletter
Oprymea 0,7 mg tabletter
Oprymea 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Oprymea 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,088 mg pramipexol (vilket motsvarar 0,125
mg pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
Oprymea 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,18 mg pramipexol (vilket motsvarar 0,25 mg
pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
Oprymea 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,35 mg pramipexol (vilket motsvarar 0,5 mg
pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
Oprymea 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,7 mg pramipexol (vilket motsvarar 1 mg
pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
Oprymea 1,1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,1 mg pramipexol (vilket motsvarar 1,5 mg
pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
_Observera:_
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Oprymea 0,088 mg tabletter
Vit, rund, fasade kanter och märkta med “P6” på ena sidan av
tabletten.
Oprymea 0,18 mg tabletter
Vit, oval, fasade kanter med brytskåra, märkta med “P7” på
båda halvorna på ena sidan. Tabletten kan
delas i lika halvor.
Oprymea 0,35 mg tabletter
Vit, oval, fasade kanter, brytskåra på båda sidorna, märkta med
“P8” på båda halvorna på ena sidan.
Tabletten kan delas i lika halvor.
Oprymea 0,7 mg tabletter
Vit, rund, fasade kanter, brytskåra på båda sidorna, märkta med
“P9”, på båda halvorna på ena sidan.
Tabletten kan delas i lika halvor.
3
Oprymea 1,1 mg tabletter
Vit, rund, fasade kanter, brytskåra på båda sidorna. Tabletten kan
delas i lika halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oprymea är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom, enbart
(utan levodopa) el
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-03-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-03-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים