Oprymea

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2018

유효 성분:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Anti-Parkinson-läkemedel

치료 영역:

Parkinsons sjukdom

치료 징후:

Oprymea är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk Parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on off" - fluktuationer). Oprymea är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk Restless Legs Syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-09-12

환자 정보 전단

                                92
B. BIPACKSEDEL
93
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
OPRYMEA 0,088 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,18 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,35 MG TABLETTER
OPRYMEA 0,7 MG TABLETTER
OPRYMEA 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Oprymea är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Oprymea
3.
Hur du tar Oprymea
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Oprymea ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OPRYMEA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Oprymea innehåller den aktiva substansen pramipexol och hör till en
grupp läkemedel som kallas
dopaminagonister, som stimulerar dopaminreceptorerna i hjärnan. Genom
stimulering av
dopaminreceptorer utlöses nervimpulser i hjärnan som kan hjälpa
till att kontrollera kroppens rörelser.
Oprymea används för att:
-
behandla symtom på Parkinsons sjukdom hos vuxna. Det kan användas
enbart eller i
kombination med levodopa (en annan medicin mot Parkinsons sjukdom).
-
behandla symtom på medelsvår till svår primär restless legs hos
vuxna (myrkrypningar i benen).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OPRYMEA
TA INTE OPRYMEA:
-
om du är allergisk mot pramipexol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Oprymea. Tala om för din läkare om du
har (har haft) eller fått några
symtom, speciellt något av följande:
-
njursjukdom.
-
hallucinationer (ser, h
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Oprymea 0,088 mg tabletter
Oprymea 0,18 mg tabletter
Oprymea 0,35 mg tabletter
Oprymea 0,7 mg tabletter
Oprymea 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Oprymea 0,088 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,088 mg pramipexol (vilket motsvarar 0,125
mg pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
Oprymea 0,18 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,18 mg pramipexol (vilket motsvarar 0,25 mg
pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
Oprymea 0,35 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,35 mg pramipexol (vilket motsvarar 0,5 mg
pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
Oprymea 0,7 mg tabletter
Varje tablett innehåller 0,7 mg pramipexol (vilket motsvarar 1 mg
pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
Oprymea 1,1 mg tabletter
Varje tablett innehåller 1,1 mg pramipexol (vilket motsvarar 1,5 mg
pramipexoldihydroklorid-
monohydrat).
_Observera:_
Pramipexoldoser i publicerad litteratur hänför sig till saltet.
Doseringen anges därför både som pramipexolbas och som
pramipexolsalt (inom parentes).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Oprymea 0,088 mg tabletter
Vit, rund, fasade kanter och märkta med “P6” på ena sidan av
tabletten.
Oprymea 0,18 mg tabletter
Vit, oval, fasade kanter med brytskåra, märkta med “P7” på
båda halvorna på ena sidan. Tabletten kan
delas i lika halvor.
Oprymea 0,35 mg tabletter
Vit, oval, fasade kanter, brytskåra på båda sidorna, märkta med
“P8” på båda halvorna på ena sidan.
Tabletten kan delas i lika halvor.
Oprymea 0,7 mg tabletter
Vit, rund, fasade kanter, brytskåra på båda sidorna, märkta med
“P9”, på båda halvorna på ena sidan.
Tabletten kan delas i lika halvor.
3
Oprymea 1,1 mg tabletter
Vit, rund, fasade kanter, brytskåra på båda sidorna. Tabletten kan
delas i lika halvor.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Oprymea är avsett för vuxna som symtomatisk behandling av idiopatisk
Parkinsons sjukdom, enbart
(utan levodopa) el
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-03-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2018

문서 기록보기