Onureg

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

azacitidin

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L01BC07

INN (שם בינלאומי):

azacitidine

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiska medel

איזור תרפויטי:

Leukemi, myeloid, akut

סממני תרפויטית:

Onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (AML) who achieved complete remission (CR) or complete remission with incomplete blood count recovery (CRi) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2021-06-17

עלון מידע

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ONUREG 200
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ONUREG 300
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
azacitidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Onureg är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Onureg
3.
Hur du tar Onureg
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Onureg ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ONUREG ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ONUREG ÄR
Onureg är ett läkemedel mot cancer som tillhör en läkemedelsgrupp
som kallas antimetaboliter.
Onureg innehåller den aktiva substansen azacitidin.
VAD ONUREG ANVÄNDS FÖR
Onureg används för att behandla vuxna med akut myeloisk leukemi
(AML). Det är en form av cancer
som drabbar benmärgen och som kan leda till problem med att producera
normala blodkroppar.
Onureg används för att hålla sjukdomen under kontroll (remission
– när sjukdomen är lindrigare eller
inte aktiv).
HUR ONUREG VERKAR
Onureg verkar genom att förhindra att cancerceller växer.
Azacitidin, den aktiva substansen i Onureg,
verkar genom att förändra hur cellen aktiverar och inaktiverar
gener. Det minskar också produktionen
av nytt genetiskt material (RNA och DNA). Dessa mekanismer antas
blockera tillväxt av cancerceller
vid leukemi.
Tala med din läkare eller sjuksköterska om du har frågor om hur
Onureg verkar och varför du har fått
detta läkemedel.
2.
VAD D
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Onureg 200 mg filmdragerade tabletter
Onureg 300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Onureg 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 200 mg azacitidin.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,61 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
Onureg 300 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg azacitidin.
_Hjälpämne med känd effekt _
Varje filmdragerad tablett innehåller 5,42 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Onureg 200 mg filmdragerade tabletter
Rosa, oval, filmdragerad tablett, 17,0 x 7,6 mm, med ”200”
präglat på den ena sidan och ”ONU” på
den andra sidan.
Onureg 300 mg filmdragerade tabletter
Brun, oval, filmdragerad tablett, 19,0 x 9,0 mm, med ”300”
präglat på den ena sidan och ”ONU” på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Onureg är indicerat som underhållsbehandling för vuxna patienter
med akut myeloisk leukemi (AML)
som uppnått komplett remission (CR) eller komplett remission med
inkomplett hematologiskt svar
(CRi) efter induktionsbehandling, med eller utan
konsolideringsbehandling, och som inte är lämpliga
för hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT), samt patienter som
valt att inte gå vidare till
HSCT.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Onureg ska initieras och övervakas under överinseende
av läkare med erfarenhet av
användningen av kemoterapeutiska medel.
Vid de första två behandlingscyklerna ska patienterna behandlas med
antiemetika 30 minuter före
varje dos Onureg. Profylax med antiemetika kan uteslutas efter 2
cykler om patienten inte har drabbats
av illamående eller kräkningar (se avsnitt 4.4).
3
Dosering
Rekommenderad dos är 300 mg azacitidin oralt en gång dagligen. Varje
upprepad cykel består av en
behandlingsperiod om 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 21-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-09-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-09-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-09-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-09-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 21-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים